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***-藥理學(xué)第七版

2014-05-29 20:50 閱讀:3120 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:張子玲
[導(dǎo)讀] 鎮(zhèn)靜催眠作用: 縮短睡眠潛伏期,延長2期睡眠時間。用于麻醉前,心臟電擊復(fù)律或內(nèi)窺鏡檢查前給藥, **。

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    ***-藥理學(xué)第七版  內(nèi)容簡介:

    中樞抑制作用
    普遍性抑制中樞,劑量從小到大,中樞抑制作用由弱變強(qiáng),相應(yīng)表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇、麻醉等作用。
    機(jī)制:
    突觸前,減少Ach釋放。
    突觸后,增強(qiáng)GABA效應(yīng),Cl-通道開放時間延長,Cl-內(nèi)流增加,細(xì)胞膜超極化。
    不良反應(yīng)
    1.眩暈,困倦
    2.呼吸抑制,死亡
    3.固定性紅斑,剝脫性皮炎
    4.宿醉作用
    5.藥物依賴和成癮性
    三、其他***
    水合氯醛(Chloralhydrate)
    最早治療失眠藥物之一。
    白色或無色結(jié)晶,易溶于水,溶液口服。
    優(yōu)點:服后15min即可入睡,NREM2,3期延長,
    不縮短REM,維持6——8h.
    缺點:胃**,服用不方便,久用耐受、依賴成癮。
    用途:少用于安眠藥,小兒高熱驚厥用10%水合氯醛灌腸。
    甲丙氨酯(眠爾通)
    丙二醇類藥物,1952年合成,久用依賴,成癮。
    ***
    60年代廣泛用于安眠藥
    1976停止生產(chǎn)和消瘦
    明顯藥物依賴性
    丁螺環(huán)酮(buspirone)
    抗焦慮藥,無鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥和順行性健忘作用。
    起效慢,服藥后1——2周才顯現(xiàn)。
    非苯二氮類,激動突觸前5-HT1A5-HT釋放抗焦慮。
    唑吡坦(zolpidem)
    1.選擇性激動GABA1受體的BZ1受點。
    2.抗焦慮、抗驚厥和中樞肌松作用弱,僅用于鎮(zhèn)靜和催眠。
    “理想的”安眠藥
    1.能夠很快催眠,服后30min內(nèi)即可入睡。
    2.不引起睡眠結(jié)構(gòu)紊亂。
    3.沒有宿醉作用。
    4.無呼吸抑制。
    5.不引起藥物依賴。
    6.和其他藥物沒有相互作用。

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