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新藥研發(fā)穩(wěn)步推進,心衰領域厚積薄發(fā)

2023-04-23 08:11 閱讀:5860 來源: 作者:愛醫(yī)編輯 責任編輯:
[導讀]
心力衰竭是多種原因導致心臟結構和/或功能的異常改變,使心室收縮和/或舒張功能發(fā)生障礙,從而引起的一組復雜臨床綜合征,主要表現(xiàn)為呼吸困難、疲乏和液體潴留,是很多心臟疾病的常見終末階段。患病率和死亡率很高,盡管近年來心衰的治療已取得不斷的進步,但目前這一疾病仍然是致命的臨床頑疾。



01

心衰藥物市場的競爭格局


目前臨床指南推薦的心衰藥物,其效果都是在緩解癥狀層面,當心衰發(fā)展終末期,心臟移植手術是目前公認的唯一有效手段,然而醫(yī)療市場心臟供體嚴重不足,人工心臟風險大且患者經(jīng)濟負擔高。


以腎素-血管緊張素受體拮抗劑、β-受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑三類藥物為基礎的聯(lián)合用藥是目前國際心衰治療指南推薦的標準治療方案,俗稱“金三角”。


隨著里程碑式的RCT研究越來越多,射血分數(shù)降低的心衰(HFrEF)的藥物治療迎來了新格局時代。


02
在研產(chǎn)品進度加速推進


S086是一種血管緊張素II受體-腦啡肽酶雙重抑制劑,目標適應癥為高血壓和慢性心衰。


S086由公司自主創(chuàng)新研發(fā),是全球第二個進入臨床的ARNi類小分子化學藥物,其藥物相互作用風險小,安全性好,對心、腎等靶器官均有保護作用。心衰適應癥有望在25年獲批,屆時將分享中國心衰治療的廣闊市場。


03
S086的 藥物簡介


深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司擬開發(fā)的 S086 是 EXP3174 與沙庫巴曲(AHU377)組成的鈣鹽共晶體,屬于血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑(ARNI)。


其中 EXP3174 是高選擇性血管緊張素 II 受體抑制劑(ARB),可選擇性阻斷 AT1 受體抑制血管緊張素 II 作用,而沙庫巴曲是高選擇性腦啡肽酶抑制劑LBQ657 的前藥,在體內(nèi)經(jīng)酯酶代謝為活性代謝產(chǎn)物 LBQ657,可增加腦啡肽酶所降解的肽類水平(如利鈉肽)。


因此,通過獨特的雙重作用機制,即抑制 RAAS 并調(diào)節(jié)利鈉肽系統(tǒng),一方面可以降血壓,用于治療高血壓,一方面改善心肌重構,用于治療慢性心力衰竭。   


溫馨提示

目前S086片治療射血分數(shù)減少的慢性心衰患者(HFrEF)的有效性和安全性的隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究已經(jīng)正式啟動。本研究已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,計劃在全國80余家研究中心開展。

。

好消息的是,現(xiàn)在正在面向全國招募慢性心力衰竭的患者,參加臨床試驗可接受新療法的免費治療,還能接受知名三甲醫(yī)院專家團隊全程關注和檢查,經(jīng)考慮,想要參加上述臨床試驗的患者或家屬,請?zhí)砑酉路娇头奈⑿艌竺麉⒓印?



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