根據一則新聞消息，一項正在開展的2b期臨床試驗旨在研究cenicriviroc治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纖維化的療效和安全性。

    Cenicriviroc（Tobira Therapeutics）是一種口服的強效免疫調節(jié)劑，可以阻止趨化因子受體從而引起肝損害和肝臟疾病。Tobira已經發(fā)起了全球性試驗，也稱為CENTAUR,該試驗包括250名NASH和肝纖維化患者，給予cenicriviroc片劑150毫克，每天一次，以確定與安慰劑相比，cenicriviroc是否對NASH或肝纖維化患者有任何改善。

    “NASH是一種潛在的威脅生命的肝病，且目前沒有獲批的治療方法。啟動這樣一項2b期臨床研究具有重要的里程碑意義。”洛朗？菲舍爾博士，Tobira的董事長兼首席執(zhí)行官，在新聞稿中說。“Cenicriviroc被證明是CCR2和CCR5的雙重抑制劑，是NASH中導致肝臟損傷和疾病的信號通路的關鍵調節(jié)因子。這項研究將有助于進一步確定這些驅動因子是否對cenicriviroc產生應答，也推進我們臨床對于NASH潛在治療方法的調查。”

    截至目前，大約有580例患者在1期和2b期臨床試驗中接受cenicriviroc治療，包括115例合并HIV-1感染患者。

    在美國，3%到5%的人群是NASH和肝纖維化患者，新聞稿說。

    編譯自：Phase 2b trial initiated for treatment of NASH, liver fibrosis.Healio,Oct 13,2014.