編者按：近期臨床上對(duì)ATHENA終點(diǎn)數(shù)據(jù)中HPV篩查策略的敏感性提出質(zhì)疑，進(jìn)而引發(fā)關(guān)于HPV檢測(cè)是否可用于宮頸癌一線初篩的討論。為此，CSCCP主席、北京大學(xué)人民醫(yī)院魏麗惠教授對(duì)此帶來的困惑進(jìn)行了深入探討。

    2015年初，婦科腫瘤協(xié)會(huì)（SGO）和美國(guó)**鏡和宮頸病理協(xié)會(huì)（ASCCP）聯(lián)合發(fā)布《高危型人**狀瘤病毒檢測(cè)（hrHPV）作為初篩方法用于宮頸癌篩查：過渡期臨床指導(dǎo)》（Use of primary high-risk human papillomavirus testing for cervicalcancer screening: Interim clinical guidance）。該文的發(fā)布，是2014年cobas®HPV被FDA批準(zhǔn)可用于初篩之后，為指導(dǎo)實(shí)踐應(yīng)用，代表著相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體的13位專家回顧歷年相關(guān)文獻(xiàn)，共同討論制定的指導(dǎo)意見。 《過渡時(shí)期臨床指導(dǎo)》使得HPV作為初篩方法在美國(guó)的實(shí)踐有了學(xué)術(shù)指導(dǎo)性文件。推薦hrHPV初篩起始年齡為25歲，若初篩陰性，再次篩查間隔為3年；21歲以上25歲以下女性繼續(xù)沿用現(xiàn)有的單獨(dú)細(xì)胞學(xué)篩查方案；HPV16/18型陽(yáng)性者，有高度的病變風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)立即轉(zhuǎn)**鏡；而HPV16 和18型之外的其它12種高危HPV陽(yáng)性者，應(yīng)結(jié)合細(xì)胞學(xué)進(jìn)一步分流。該《過渡時(shí)期臨床指導(dǎo)》使美國(guó)對(duì)于預(yù)防宮頸癌的篩查方案由既往可供選擇的兩種，增加到三種。

    焦點(diǎn)一：HPV初篩策略敏感性如此之低，能否勝任宮頸癌初篩？

    該指導(dǎo)意見和2014年cobas® HPV被FDA批準(zhǔn)用于初篩的主要依據(jù)是美國(guó)本土最大的FDA注冊(cè)的前瞻性宮頸癌篩查臨床試驗(yàn)ATHENA研究。ATHENA研究終點(diǎn)數(shù)據(jù)顯示，三年作為一個(gè)篩查周期，三種不同的策略：細(xì)胞學(xué)篩查、細(xì)胞學(xué)聯(lián)合HPV策略（25-29歲細(xì)胞學(xué)篩查；30歲及以上細(xì)胞學(xué)+HPV雙篩）、HPV初篩（HPV16、18和其他12種高危亞型）對(duì)于CIN3+的敏感性分別是47.8%、61.7%、76.1%,特異性分別是 97.1%、94.6%、 93.5%.為何敏感性如此之低？以下數(shù)據(jù)同樣來源于ATHENA研究：對(duì)ASC-US人群進(jìn)行分流，cobas®HPV和HC2對(duì)CIN3+的敏感性分別為93.5%,91.3%;特異性分別為69.3%,70.0%;陽(yáng)性預(yù)測(cè)值8.4%,8.5%;陰性預(yù)測(cè)值99.7%,99.6%.為何都是敏感性，差別如此之大？后面數(shù)據(jù)顯示cobas®HPV與HC2方法檢測(cè)效力相當(dāng)，基于此2011年cobas®HPV獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)可用于細(xì)胞學(xué)ASC-US的分流檢測(cè)；可輔助細(xì)胞學(xué)聯(lián)合篩查用于30歲以上女性宮頸癌篩查。難以理解的是篩查策略敏感性如此之低，為何FDA竟然批準(zhǔn)cobas®HPV用于初篩，并且學(xué)術(shù)團(tuán)體也發(fā)布了相應(yīng)的《過渡時(shí)期臨床指導(dǎo)》？

    分析兩組數(shù)據(jù)，不難發(fā)現(xiàn)其中的差別。前面的數(shù)據(jù)反應(yīng)的是3年一個(gè)周期的宮頸癌篩查策略的敏感性，后面的數(shù)據(jù)反應(yīng)的是檢測(cè)方法敏感性。HPV檢測(cè)方法敏感性是指檢測(cè)人群CIN3+病例中HPV陽(yáng)性者所占的比例。策略敏感性為特定篩查策略檢出目標(biāo)人群中CIN3+病例的比例。篩查策略是由篩查方法、分流方法和篩查間隔所組成。ATHENA研究中HPV初篩策略所采用的方法是HPV初篩，對(duì)于HPV16或18陽(yáng)性者直接進(jìn)行**鏡檢測(cè)。其他12型陽(yáng)性者進(jìn)行細(xì)胞學(xué)分流，細(xì)胞學(xué)陰性者，1年復(fù)查；細(xì)胞學(xué)異常者直接進(jìn)行**鏡檢查。部分病例在細(xì)胞學(xué)分流過程中漏診，造成高級(jí)別病變不能有效檢出，從而間接影響到HPV初篩策略敏感性。ATHENA聯(lián)合篩查策略敏感性（61.7%）低于HPV初篩策略（76.1%），似乎與常理不符?，F(xiàn)行美國(guó)指南對(duì)于聯(lián)合篩查結(jié)果細(xì)胞學(xué)陰性HPV陽(yáng)性者有兩種選擇，1年復(fù)查或進(jìn)行HPV16、18分型檢測(cè)。ATHENA研究設(shè)計(jì)遵循該指南，細(xì)胞學(xué)陰性HPV陽(yáng)性者采用的是1年后復(fù)查而未進(jìn)行分型檢測(cè)，同樣的細(xì)胞學(xué)問題影響到聯(lián)合篩查策略敏感性。ATHENA研究細(xì)胞學(xué)篩查策略敏感性僅47.8%.是否ATHENA研究中細(xì)胞學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室水平太低不具有代表性呢？作為美國(guó)注冊(cè)的最大規(guī)模前瞻性實(shí)驗(yàn)，為了更真實(shí)并且更具有代表性地反應(yīng)美國(guó)細(xì)胞學(xué)檢查實(shí)際情況，ATHENA研究選擇了4個(gè)美國(guó)CAP認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查，采用**的報(bào)告方式。從終點(diǎn)研究結(jié)果我們看到的是，即便是在美國(guó)細(xì)胞學(xué)嚴(yán)格質(zhì)量控制體系下，以細(xì)胞學(xué)為主體的篩查策略敏感性依然不容樂觀，HPV初篩策略優(yōu)于細(xì)胞學(xué)篩查策略。既然可以接受細(xì)胞學(xué)篩查作為宮頸癌篩查方法，還有什么理由可以拒絕優(yōu)于細(xì)胞學(xué)的HPV檢測(cè)呢？實(shí)際上對(duì)于HPV作為初篩，我們更應(yīng)該關(guān)注是否由于HPV的過度敏感而造成更多的**鏡檢查，以及由此可能造成的患者壓力過大和不必要的過度治療？ATHENA研究3年最終結(jié)果顯示，相比單獨(dú)細(xì)胞學(xué)策略及聯(lián)合篩查策略，HPV初篩策略不僅擁有更高的篩查敏感性，且每檢出一例CIN3+所需**鏡檢查數(shù)量與聯(lián)合策略相似，從而支持HPV可作為除細(xì)胞學(xué)、細(xì)胞學(xué)HPV聯(lián)合檢測(cè)之外，另外一種可供選擇的方法。

    焦點(diǎn)二： HPV用于宮頸癌一線初篩是否會(huì)造成HPV陰性病例的漏診？

    近期發(fā)表的一項(xiàng)研究對(duì)美國(guó)幾家癌癥注冊(cè)機(jī)構(gòu)的777 例宮頸癌組織標(biāo)本進(jìn)行了系統(tǒng)性評(píng)估，發(fā)現(xiàn)91%病例中存在致癌性HPV.還有大量基于醫(yī)院的回顧性數(shù)據(jù)也顯示HPV陰性的宮頸癌并不罕見。HPV初篩是否會(huì)漏診大量宮頸癌？已經(jīng)公認(rèn)，沒有任何一種方法可以檢測(cè)出所有的宮頸癌，包括細(xì)胞學(xué)HPV聯(lián)合篩查。在我們關(guān)注HPV陰性宮頸癌數(shù)據(jù)時(shí)，不容忽視其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。部分文章是從醫(yī)院診斷的CIN或癌病例中回顧性追溯細(xì)胞學(xué)和HPV結(jié)果。有些影響數(shù)據(jù)結(jié)果判斷的重要問題并沒有提及：患者醫(yī)院就診的病因是什么？是篩查異常轉(zhuǎn)診過來的，還是有臨床癥狀就診的？臨床就診患者行細(xì)胞學(xué)和HPV檢測(cè)，陽(yáng)性檢出率和健康篩查人群不一樣。晚期宮頸癌患者，HPV陰性和細(xì)胞學(xué)結(jié)果陰性都不少見，其中不乏取材問題造成的假陰性。尤其是目前部分HPV檢查方法不能評(píng)價(jià)取材標(biāo)本是否合格滿意。美國(guó)目前批準(zhǔn)的可以應(yīng)用于宮頸癌篩查的HPV檢測(cè)有四種方法，但批準(zhǔn)可以應(yīng)用于一線宮頸癌篩查的方法只有cobas® HPV檢測(cè)。另外，普通人群篩查的目標(biāo)是早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌和癌前病變，客觀地看，宮頸浸潤(rùn)癌不屬于普通人群篩查目標(biāo)。

    總結(jié)：

    臨床醫(yī)生不能忽視基于人群的篩查數(shù)據(jù)，它代表了一種普遍性，但也不能完全套搬用于臨床患者的疾病診治。前者是健康人群，而后者是有癥狀的個(gè)體。前者是在無癥狀人群中尋找可能的患者，而后者是在有癥狀個(gè)體中明確疾病來源。ATHENA研究終點(diǎn)結(jié)果顯示：三組年齡大于等于25歲的細(xì)胞學(xué)陰性、HPV陰性、細(xì)胞學(xué)和HPV均陰性人群，3年CIN3及以上病變的累積發(fā)病率（cumulative incidence rate, CIR）分別為 0.8%、0.3%、0.3%.正如美國(guó)ASCP前任主席Mark H. Stoler在最新發(fā)表的文獻(xiàn)中提到的，盡管HPV檢測(cè)作為一線初篩具備 “科學(xué)、安全和簡(jiǎn)單”的特點(diǎn)，但臨床上更應(yīng)結(jié)合宮頸癌篩查的實(shí)際環(huán)境，采用多元化篩查策略，而不應(yīng)過分強(qiáng)調(diào)HPV一線初篩與聯(lián)合篩查孰優(yōu)孰劣。2015年我國(guó)CSCCP第一屆會(huì)議中，魏麗惠教授強(qiáng)調(diào)我們更應(yīng)該基于我國(guó)實(shí)情，普通人群中細(xì)胞學(xué)HPV聯(lián)合篩查短期內(nèi)難以實(shí)現(xiàn)，我國(guó)更適用多元化的宮頸癌篩查策略。國(guó)外嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì)和具有說服力的試驗(yàn)結(jié)果，反應(yīng)的是當(dāng)?shù)氐那闆r，不一定適應(yīng)于中國(guó)。尤其是近年我國(guó)HPV檢測(cè)技術(shù)飛速發(fā)展，臨床應(yīng)用的檢測(cè)方法多達(dá)60余種，多數(shù)缺乏臨床驗(yàn)證。檢測(cè)病毒并不是宮頸癌篩查的目標(biāo)，篩查目的在于發(fā)現(xiàn)高級(jí)別及以上病變。如何規(guī)范HPV檢測(cè)市場(chǎng)是目前我國(guó)家藥監(jiān)部門的關(guān)注重點(diǎn)。

    主要參考文獻(xiàn)：

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  (作者：北京大學(xué)人民醫(yī)院趙昀博士     CSCCP主席、北京大學(xué)人民醫(yī)院魏麗惠教授)