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1類新藥幽門螺桿菌疫苗申報臨床

2015-03-15 19:32 閱讀:1695 來源:蒲公英 作者:學(xué)**涯 責(zé)任編輯:學(xué)海無涯
[導(dǎo)讀] 國家食藥監(jiān)總局(CFDA)網(wǎng)站信息顯示,中國人民**軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所1類新藥口服幽門螺桿菌基因工程活菌載體苗臨床申報獲受理。值得一提的是,岳陽興長同類藥品“口服重組幽門螺桿菌疫苗”在2009年已獲批新藥證書,但目前尚未實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

    國家食藥監(jiān)總局(CFDA)網(wǎng)站信息顯示,中國人民**軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所1類新藥口服幽門螺桿菌基因工程活菌載體苗臨床申報獲受理。值得一提的是,岳陽興長同類藥品“口服重組幽門螺桿菌疫苗”在2009年已獲批新藥證書,但目前尚未實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

    幽門螺桿菌可引發(fā)慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃粘膜相關(guān)淋巴瘤等多種上消化道疾病。1994年WHO已確認其與胃癌發(fā)生密切相關(guān),并將其列為一類致癌因子。具有關(guān)分析,我國幽門螺桿菌感染者超過6億,每年胃癌死亡者約20萬人。由于缺乏合適的動物模型,幽門螺桿菌缺乏有效的治療方案,幾乎全憑臨床經(jīng)驗制定,因地區(qū)、人群差異有較大局限性。

    值得一提的是,岳陽興長參股子公司蕪湖康衛(wèi)研發(fā)的1類新藥“口服重組幽門螺桿菌疫苗”已于2009年4月已獲批新藥證書,但由于技術(shù)交接原應(yīng)該產(chǎn)品至今尚未實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。對此,岳陽興長指出,口服重組幽門螺桿菌疫苗新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化能力建設(shè)項目預(yù)計 2015 年完成設(shè)備安裝、調(diào)試及產(chǎn)品試生產(chǎn),2017 年實現(xiàn)產(chǎn)品上市。

    據(jù)CFDA網(wǎng)站信息,目前國內(nèi)僅蕪湖康衛(wèi)和中國人民**軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所兩家涉足研發(fā)幽門螺桿菌疫苗。


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