來(lái)自香港大學(xué)、新加坡**大學(xué)、中山大學(xué)癌癥中心等處的研究人員發(fā)表了題為“Recoding RNA editing of AZIN1 predispose to hepatocellular carcinoma”的研究論文，證實(shí)ADAR 介導(dǎo)的AZIN1基因 A至I RNA編輯是誘發(fā)肝癌的一個(gè)潛在因素，研究成果發(fā)布在1月6日的《自然醫(yī)學(xué)》（Nature medicine）雜志上。

　　來(lái)自香港大學(xué)的關(guān)新元（Xin-Yuan Guan）教授和新加坡**大學(xué)的Daniel G Tenen教授為這篇論文的共同通訊作者。關(guān)新元教授主要研究領(lǐng)域包括腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)基因、腫瘤干細(xì)胞及腫瘤微環(huán)境等。在國(guó)際雜志上共發(fā)表學(xué)術(shù)論文160多篇，被引用超過(guò)6000次。

　　肝細(xì)胞癌（HCC）是指肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管細(xì)胞發(fā)生的癌，在全球范圍內(nèi)腫瘤相關(guān)性死亡因素中排名第三，全球每年有超過(guò)50萬(wàn)新患者。我國(guó)是肝癌高發(fā)國(guó)家，每年約有11萬(wàn)人死于肝癌。肝癌具有起病隱匿，潛伏期長(zhǎng)，高度惡性，進(jìn)展快，侵襲性，易轉(zhuǎn)移，預(yù)后差等特點(diǎn)。肝癌的預(yù)防和治療是世界性難題，至今仍缺乏有效治療手段。因此深入了解肝病發(fā)病及病程機(jī)制，對(duì)于開(kāi)發(fā)潛在的治療策略具有重要的意義。

　　RNA編輯(RNA editing)泛指真核細(xì)胞中對(duì)RNA分子在轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行再加工和修飾的過(guò)程，能夠使基因編碼的遺傳信息在RNA水平上進(jìn)一步產(chǎn)生多樣性與可塑性。RNA腺苷脫氨酶ADAR (Adenosine Deaminase Acting on RNA) 家族的RNA編輯酶ADAR1和ADAR2，能識(shí)別特定RNA底物分子中的腺苷（A）并催化其水解脫氨成為肌苷（I），從而產(chǎn)生新的遺傳密碼，是蛋白質(zhì)分子多樣性發(fā)生的重要機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，哺乳動(dòng)物體內(nèi)已知的幾種A至I RNA編輯底物均編碼具有重要功能的蛋白質(zhì)，其編輯變化可引發(fā)相應(yīng)疾病，提示A至I RNA編輯缺陷可能與多種疾病的發(fā)生相關(guān)。

　　在這篇文章中，研究人員通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，發(fā)現(xiàn)肝癌樣本中的AZIN1的AI RNA編輯增高。AZIN1轉(zhuǎn)錄物的AI編輯受到ADAR1的特異調(diào)控，導(dǎo)致AZIN1 第367位殘基發(fā)生絲氨酸-甘氨酸置換，預(yù)計(jì)引起了構(gòu)象改變，從而誘導(dǎo)了AZIN1從細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核易位。研究結(jié)果表明AZIN1 RNA編輯賦予了功能表型，導(dǎo)致腫瘤啟動(dòng)潛能增大及更具侵襲性的行為。相比于野生型AZIN1，編輯形式的AZIN1蛋白對(duì)于抗酶蛋白具有更強(qiáng)的親和力。通過(guò)抵消抗酶蛋白介導(dǎo)的鳥(niǎo)氨酸脫羧酶（ODC）和cyclin D1 (CCND1)降解，編輯形式的AZIN1促進(jìn)了細(xì)胞增殖。

　　這些研究結(jié)果表明AZIN1的AI RNA編輯有可能是人類(lèi)癌癥，尤其是肝癌發(fā)病的一個(gè)潛在驅(qū)動(dòng)因子，從而為肝癌的治療或診斷提供了一個(gè)有潛力的新靶點(diǎn)。