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疑難的庫(kù)欣綜合征病例

疑難的庫(kù)欣綜合征病例

庫(kù)欣綜合征又稱皮質(zhì)醇增多癥或柯興綜合征。1912年,由HarveyCushing首先報(bào)道。本征是由多種病因引起的以高皮質(zhì)醇血癥為特征的臨床綜合征,主要表現(xiàn)為滿月臉、多血質(zhì)外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發(fā)性糖尿病和骨質(zhì)疏松等。
臨床上以下丘腦-垂體病變致Cushing綜合征常見(jiàn),一般按病因分類。
皮質(zhì)醇癥按其病因和垂體、腎上腺的病理改變不同可分成下列四種:
1.醫(yī)源性皮質(zhì)醇癥
2.垂體性雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生
3.垂體外病變引起的雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生
4.腎上腺皮質(zhì)腫瘤

庫(kù)欣綜合征醫(yī)學(xué)進(jìn)展
庫(kù)欣綜合征及其藥物治療
庫(kù)欣綜合征(Cushing syndrome)又稱皮質(zhì)醇增多癥,是由于腎上腺糖皮質(zhì)激素分泌過(guò)多引起的一系列臨床癥群。 [詳細(xì)]
庫(kù)欣綜合征檢驗(yàn)診斷進(jìn)展與評(píng)價(jià)
放免法。在孕婦體內(nèi),血漿CRH值可隨妊娠天數(shù)的推延而增高,最高可達(dá)585pmol/L(2700pg/ml)。盡管不少研究認(rèn)為:血漿CRH值的高低與血ACTH和血皮質(zhì)醇(F)無(wú)關(guān),也不能反映HPA軸的功能改變,但其在異位CRH綜合征中顯著升高,使之在該病的診斷中仍有意義。 [詳細(xì)]
庫(kù)欣綜合征經(jīng)典熱議
一列關(guān)于庫(kù)欣綜合征的疑難病例資料
2年前患者無(wú)明顯誘因出現(xiàn)雙上肢皮下瘀斑,分解清楚,無(wú)紅腫、疼痛,查血常規(guī)提示PLT減少,給與相應(yīng)治療后癥狀緩解出院。 [詳細(xì)]
庫(kù)欣綜合征(疏月病案)
患兒男,2歲,因“肥胖,皮膚黑毛1年余”入院?;純涸谝荒甓嗲盁o(wú)明顯誘因下開(kāi)始出現(xiàn)多食,每日進(jìn)食量大約與學(xué)齡兒童相似 [詳細(xì)]
庫(kù)欣綜合征經(jīng)典病例
一列關(guān)于庫(kù)欣綜合征的疑難病例分析!
2年前患者無(wú)明顯誘因出現(xiàn)雙上肢皮下瘀斑,分解清楚,無(wú)紅腫、疼痛,查血常規(guī)提示PLT減少,給與相應(yīng)治療后癥狀緩解出院。此后病人反復(fù)發(fā)生雙上肢前臂瘀斑,可自動(dòng)吸收、消散。近1月患者出現(xiàn)雙下肢水腫,遂到我科住院。小便正常,大便隱血弱陽(yáng)性。門診血糖7.7mmol/L(空腹)、糖化血紅蛋白7.3%。 [詳細(xì)]
小兒庫(kù)欣綜合征一例
患兒在一年多前無(wú)明顯誘因下開(kāi)始出現(xiàn)多食,每日進(jìn)食量大約與學(xué)齡兒童相似,并逐漸肥胖,以顏面和胸背部明顯,同時(shí)顏面,胸背部,陰部出現(xiàn)較濃密的黑毛,期間家屬曾經(jīng)到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診治,但未明確原因,遂到我院進(jìn)一步就診。 [詳細(xì)]
ACTH依賴性庫(kù)欣綜合征一例
患者2年前起無(wú)明顯誘因反復(fù)于胸背部處出現(xiàn)痤瘡,1年前面部也出現(xiàn)痤瘡,未予治療。6個(gè)月前患者自覺(jué)身材矮小而自行服用矮子樂(lè)(鐵鋅氨基酸口服液,1瓶,Bid)2個(gè)月。 [詳細(xì)]

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