您所在的位置:首頁 > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 侵襲性前列腺癌的患病風(fēng)險可家庭有關(guān)
有3名或3名以上親屬患這種病再加上基因突變會提高侵襲性前列腺癌的風(fēng)險。
近日,美國人類遺傳學(xué)會于波士頓舉行,年會上報告的一項(xiàng)研究說,患前列腺癌的男性有3名或者更多的患前列腺癌的親屬,而這些男性的8個DNA修復(fù)基因之中如果有1個發(fā)生了突變,那么他們就可能出現(xiàn)侵襲性的前列腺癌。
“在我們研究的22個DNA修復(fù)基因中,我們發(fā)現(xiàn)了其中8個基因的14種失去了功能的變種;這導(dǎo)致蛋白質(zhì)不能完全發(fā)揮作用。在我們的研究中,攜帶了這些類 型的基因突變的男性與沒有攜帶這些突變的男性相比,他們患轉(zhuǎn)移性前列腺癌的幾率要顯著更高,”報告了這項(xiàng)研究的英國癌癥研究所的研究生Daniel Leongamornlert說。
該研究讓參與英國遺傳前列腺癌研究項(xiàng)目的大約200名患家族前列腺癌的英國男性參與其中。Leongamornlert和他在英國癌癥研究所(ICR)的同事搜索了為參與DNA修復(fù)路徑的蛋白質(zhì)編碼的22個基因的遺傳突變的序列。
這組科研人員在前列腺癌病人的血樣DNA序列中發(fā)現(xiàn)了14種失去功能的基因變種。在BRCA2腫瘤抑制基因中發(fā)現(xiàn)了4個突變。這些科學(xué)家還在另一種腫瘤抑 制基因BRCA1以及另外6種已知在DNA修復(fù)中發(fā)揮作用的基因中發(fā)現(xiàn)了突變。這些基因分別是:ATM,CHEK2,B**1,MUTYH,PALB2 和PMS2.其中幾個DNA修復(fù)基因的突變與其他類型的癌癥有聯(lián)系。
“擁有失去功能的突變的DNA修復(fù)基因帶來了4.64 的前列腺癌高相對風(fēng)險。這些新發(fā)現(xiàn)的罕見基因變種可能作為開發(fā)藥物的靶標(biāo),用于出現(xiàn)侵襲性前列腺癌的風(fēng)險高的前列腺癌男性病人,”英國癌癥研究所 (ICR)領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究的資深科學(xué)家Zsofia Kote-Jarai博士說。
“這些發(fā)現(xiàn)可能在實(shí)施家族前列腺癌的新型篩查和治療策略方面有臨床用途,” 該研究的資深作者、英國癌癥研究所(ICR)腫瘤遺傳學(xué)研究組組長、腫瘤遺傳學(xué)教授Rosalind Eeles M.D.補(bǔ)充說。Eeles博士還是英國遺傳前列腺癌研究項(xiàng)目的創(chuàng)始人和研究組長,該研究是在1993年建立的,有170家醫(yī)院參與。
這組科學(xué)家在美國人類遺傳學(xué)會上公布的論文摘要的題目是《家族前列腺癌病例的DNA修復(fù)基因的常見種系突變》。
肺癌已成為我國惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率之首,分別占比19.59%和24.87...[詳細(xì)]
在我國,肺癌發(fā)病率位居惡性腫瘤首位,約為46.08/10萬,占所有惡性腫瘤...[詳細(xì)]
意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved