您所在的位置:首頁 > 醫(yī)改動態(tài) > 我國擬加強(qiáng)藥品流通環(huán)節(jié)安全質(zhì)量管理
衛(wèi)計(jì)委25日發(fā)布《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案)》,并向社會公開征求意見。
自2000年7月起實(shí)施的現(xiàn)行《規(guī)范》共88條,而新發(fā)布的修訂草案擴(kuò)容至201條。草案中關(guān)于“藥品安全”的表述顯著增加,新設(shè)章節(jié)明確提出藥品批發(fā)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系。
草案還增加條款,要求關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)對計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備和冷藏運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定,建立能夠滿足經(jīng)營管理全過程及質(zhì)量控制要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)以滿足電子監(jiān)管的實(shí)施條件,并嚴(yán)格審核供貨單位消瘦人員資格授權(quán)書和身份。
草案要求批發(fā)企業(yè)對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有疑問藥品及時(shí)采取停售措施;對不合格品中的假藥和特殊管理的藥品,及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門并尤其監(jiān)督銷毀。已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題,批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,及時(shí)通知停售或追回,協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù),并建立藥品召回記錄。
修訂草案同時(shí)要求藥品零售企業(yè)對有質(zhì)量疑問的藥品及時(shí)撤柜,停止消瘦;對顧客投訴中涉嫌假劣藥問題的,及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,停止消瘦該藥品,對同品種的其他批號藥品以及同一渠道購進(jìn)的藥品進(jìn)行檢查,并根據(jù)監(jiān)管部門的要求對藥品進(jìn)行處理。
草案還明確,藥品零售企業(yè)不得有藥品生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)派駐的藥品促銷人員,同時(shí)不得以搭售、贈送等方式向公眾提供處方藥或者甲類非處方藥。
修訂草案的意見反饋截止時(shí)間為2012年5月27日。
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