您所在的位置:首頁 > 婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 貝伐珠單抗在治療復(fù)發(fā)性卵巢性索間質(zhì)腫瘤方面顯現(xiàn)活性
卵巢性索間質(zhì)瘤復(fù)發(fā)后缺乏更好的治療措施。2014年2月,發(fā)表于《Cancer》的一篇文章研究了貝伐珠單抗在該瘤種中的活性,并確定其治療復(fù)發(fā)性卵巢性索間質(zhì)腫瘤的毒性反應(yīng)特征。結(jié)果顯示,貝伐珠單抗在治療復(fù)發(fā)性卵巢性索間質(zhì)腫瘤方面顯現(xiàn)活性且毒性可以接受。
背景:婦產(chǎn)科腫瘤組開展了這項(xiàng)2期試驗(yàn),以估測(cè)貝伐珠單抗的抗腫瘤活性,并確定其治療復(fù)發(fā)性卵巢性索間質(zhì)腫瘤的毒性特征和程度。
方法:對(duì)復(fù)發(fā)性、病灶可測(cè)量的卵巢間質(zhì)瘤女性進(jìn)行一項(xiàng)前瞻性的、多機(jī)構(gòu)的合作組試驗(yàn)。納入使用除貝伐珠單抗以外的其他前期治療的患者。每21日為一個(gè)周期,在每周期的第一天為患者靜脈注射15 mg/kg的貝伐珠單抗,直至患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的不良事件。主要終點(diǎn)指標(biāo)為應(yīng)答率(RR)。同時(shí)在每個(gè)周期前,測(cè)量患者抑制素A 和B的水平,并分析這些數(shù)值以研究其與治療應(yīng)答和病情進(jìn)展的相關(guān)性。
結(jié)果:共納入36名患者,這些患者進(jìn)行了中位為9個(gè)周期的治療(范圍,2~37個(gè)周期)。6例患者(16.7%)出現(xiàn)部分應(yīng)答(90%置信區(qū)間,7.5%~30.3%)、28例患者(77.8%)病情穩(wěn)定,2例患者(5.6%)病情惡化。這符合判定方案有活性的標(biāo)準(zhǔn)。報(bào)告期間,中位無進(jìn)展生存期為9.3個(gè)月,隨訪期間并未達(dá)到中位總生存期。試驗(yàn)中發(fā)生了兩例4級(jí)毒性事件,包括高血壓和蛋白尿;最常見的3級(jí)毒性事件為高血壓(n?=?5)和疼痛(n?=?5)。在那些對(duì)治療方案出現(xiàn)應(yīng)答的患者中,抑制素A 和B的測(cè)量值較低。
結(jié)論:貝伐珠單抗在治療復(fù)發(fā)性卵巢性索間質(zhì)腫瘤方面顯現(xiàn)活性,且其毒性可以接受。進(jìn)一步的研究是可行的。
補(bǔ)血益母顆粒在臨床應(yīng)用中未見不良反應(yīng),是治療氣血兩虛兼血瘀型產(chǎn)后腹痛的一種...[詳細(xì)]
意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved