高磷血癥在終末期腎病患者中廣泛存在。越來越多的證據表明高磷血癥是慢性腎臟病(CKD)患者血管鈣化發(fā)生和進展的主要因，并與心血管疾病發(fā)病率和病死率的增加密切相關。高磷血癥不僅可導致鈣磷在血管的被動沉積，還可以直接誘導血管平滑肌細胞發(fā)生鈣化或轉變?yōu)槌晒菢蛹毎?/p>

　　因此，在臨床實踐指南中對于血磷的控制標準也逐漸嚴格，2002年K/DOQI推薦血磷水平應控制在1．7765 mmol/L(5．5 mg/d1)以下，而到2009年K/DIGO則指出血磷水平應控制在正常范圍。

　　然而臨床上控制血磷水平的現(xiàn)狀卻不容樂觀。在NECOSAD研究中約有40%的腹膜透析(腹透)患者血磷水平大于5．5 mg/dl；中國香港Wang等的研究發(fā)現(xiàn)無尿的腹透人群中有44的患者血磷水平在5．5 mg/dl以上；在本院約有45%腹透患者血磷水平大于5．5 mg/dl。

　　因此如何更好地控制腹透患者的高磷血癥是我們亟待解決的問題。本文將對影響腹透患者高磷血癥的幾方面因素進行綜述。

　　一、腹透患者飲食

　　雖然腎臟對于磷清除能力的下降是體內磷潴留的最主要因素，但是不同飲食結構對于磷攝入量的影響也非常顯著。磷的吸收與蛋白質的攝入密切相關，對本院腹透患者血磷水平的觀察發(fā)現(xiàn)，血磷大于5．5 mg/dl的患者每日蛋白攝入量明顯高于血磷小于5．5 mg/dl的患者[(1．29土0．22)g?kg-1?d-1比(1．13±0．22)g?kg-1?d-1。

　　K/DOQI推薦透析人群蛋白攝入量為1．2 g?kg-1?d-1。Savica等提議規(guī)律血透的患者應該每日蛋白攝入量在1．2～1．4 g/kg。但是，每天1．2～1．4 g/kg蛋白攝入量意味著每天1450～1600 mg的磷攝入量，而指南要求每天磷的攝入不超過800 mg(僅相當于每天0．6 g/kg蛋白攝入量)。

　　K/DOQI推薦可參考食物磷/蛋白含量比值進行飲食指導，有助于保證充足蛋白質的攝入并避免高磷的攝入，此外還列出一些富含磷的非蛋白食物(比如軟飲料和食物添加劑)。我國學者在對中國腹透患者蛋白攝入量的研究中發(fā)現(xiàn)，國內腹透患者大多數(shù)未達到K/DOQI推薦的高蛋白攝入量，蛋白攝入量高于0．94 g?kg-1?d-1的腹透患者具有更好的營養(yǎng)狀態(tài)及長期預后，并且能減少高磷血癥的發(fā)生率。

　　二、磷清除模型與腹膜轉運類型

　　因磷酸氫根的相對分子質量僅為96，所以磷的清除模型曾被認為是水溶性的小分子毒素。但是，由于磷的親水性特點，磷表面被水分子覆蓋，從而增加了有效的分子量；磷分布在細胞內間隙，通過緩慢的細胞內外溶質轉運，分布容積等同于總體重水；并且相對于尿素，磷并不能自由擴散通過細胞膜，血液循環(huán)中的磷也大約有5%以鈉、鈣及鎂鹽的組分存在。

　　所有這些因素均表明，腹透對于血磷的清除不同于尿素和其他一些小分子毒素，而更接近于那些中分子毒素，腹膜對磷的清除是彌散與對流的總清除結果。已有研究發(fā)現(xiàn)腹膜對磷的清除比對肌酐的清除低20%，比對尿素的清除低50%，但是比對β2微球蛋白的清除約高8倍。

　　腹膜的轉運類型是以腹膜對肌酐的平衡動力學為特征進行分類的。近期研究表明，腹膜轉運特性可以影響腹膜對磷的清除。有研究報道，腹膜高轉運和高平均轉運患者相對于腹膜低轉運和低平均轉運患者有更好的磷清除效果，并觀察到腹膜肌酐的清除是腹膜磷清除的***相關因素，而并不是腹膜尿素的Kt/V。

　　但也有專家認為腹膜磷的清除與肌酐的D/P值相關性偏弱，提出對腹膜的磷清除要進行個體化的評估，對腹膜磷的轉運狀態(tài)進行分類，并定義磷D2/P<0．27和D4/P<0．41當作磷低轉運狀態(tài)。

　　三、腹透方式

　　腹透方式對磷的清除也有一定影響。在高平均、低平均和低轉運腹膜特性的腹透患者中，即使肌酐清除率相同，持續(xù)性不臥床腹膜透析(CAPD)對于磷的清除也明顯高于持續(xù)性環(huán)式腹膜透析(CCPD)，但在高轉運腹膜特性的腹透患者中并未觀察到兩者對于磷清除的差別。

　　由于腹膜對磷的清除呈時間依賴性，持續(xù)的腹透模式(如CAPD和CCPD)比間斷治療(如夜間間歇腹膜透析(NIPD)對磷的清除效果更好。一項納入9例腹透患者的交叉設計試驗發(fā)現(xiàn)，NIPD對于磷的清除效果明顯低于CAPD，甚至增加NIPD劑量到26 L后仍無法達到標準CAPD(8 L)治療對磷的清除效果。

　　雖然Evenepoel等在一項對照研究中觀察到，自動腹膜透析(APD)和CAPD具有每周相似的磷清除量(2739 mg比2790 mg)，但APD組患者的血磷水平更高，并且CAPD組患者的腹透磷清除率[(40．2±13．0)L?周-1?(1．73m2)-1]也有高于APD組患者[(32．7+_14．8)L?周-1?(1．73 m2) -1]的趨勢。

　　而在一項納入18例腹透患者的隨機交叉試驗研究中，Demetriou等發(fā)現(xiàn)增加100的夜間循環(huán)劑量但無白天交換的CCPD可以明顯提高尿素氮及肌酐的清除，但相比于增加白天交換的CCPD治療仍無法改善對磷的清除[(7．6+2．0)L比(7．7±1．7)L]。

　　透析劑量顯然可以影響磷的清除。經CAPD治療(4x2 L)的成人每周平均磷清除量約為70 mmol(2170 mg)，而將CAPD治療增加劑量時(4x3 L)每周磷清除量可提高為105 mmol(3250 mg)。

　　四、磷結合劑

　　磷結合劑在控制高磷血癥中起到至關重要的作用。臨床上經常使用的磷結合劑包括含鋁和含鈣的磷結合劑，但由于鋁在體內蓄積所引起的并發(fā)癥以及目前無法預測安全的鋁劑量，因此K/DIGO提議應避免長期應用含鋁的磷結合劑。

　　1．含鈣磷結合劑：

　　臨床上常用的含鈣磷結合劑有碳酸鈣、醋酸鈣兩種，均能有效降磷并有良好的腸道耐受性。但近年觀察到腹透患者中動力缺陷性骨病(adynamic renal bone disease，ABD)的發(fā)生率明顯增加。服用含鈣的磷結合劑、應用維生素D以及高鈣透析液是腹透患者發(fā)生ABD的關鍵因素。

　　關于腹透患者應用含鈣磷結合劑的研究不多。在血透患者中，鈣鹽和司維拉姆具有相似的降磷作用，但是服用含鈣磷結合劑組與司維拉姆組相比，其高鈣血癥(16比5)、冠狀動脈鈣化(25比6)以及大動脈鈣化(28比5)發(fā)生率均較高。

　　在RIND研究中服用醋酸鈣治療組4年后的全因死亡率明顯高于司維拉姆治療組(10．6比5．3)。但在Care．2和DCOR研究中并沒有發(fā)現(xiàn)相同結果。目前，這些研究尚無一致的定論，但可以肯定的是鈣鹽對于降磷的有效性以及可能潛在的引起血管鈣化的危險性。

　　K/DIGO指南推薦應合理利用血管鈣化的資料來指導慢性腎臟?。V物質和骨異常(CKD—MBD)的治療，在出現(xiàn)動脈鈣化、ABD及持續(xù)低甲狀腺素(胛H)水平時應限制含鈣磷結合劑的劑量。

　　2．非鋁非鈣的磷結合劑：

　　鹽酸司維拉姆是第1個不含鋁和鈣的磷結合劑。最近一項對317例加拿大腹透患者的調查表明，司維拉姆能夠有效改善CKD—MBD各項指標，并減少鈣攝入的劑量。

　　司維拉姆常見的不良反應包括消化不良、腹瀉、惡心、便秘和代謝性酸中毒，其在腹透患者中不良反應的研究也很少見。對89例腹透患者調查，其中12例患者口服鹽酸司維拉姆，并未觀察到酸中毒的情況。

　　Evenepoel等評估了腹透患者服用司維拉姆和腹膜炎發(fā)生的情況，雖然服用司維拉姆組腹膜炎發(fā)生率為11%，含鈣磷結合劑組腹膜炎發(fā)生率為4%，但差異并無統(tǒng)計學意義。

　　此外，新近一個回顧性研究分析了48例應用司維拉姆治療的腹透患者，司維拉姆的應用及每日用量與腹膜炎的發(fā)生并無明顯相關性。除了降磷作用，研究中還發(fā)現(xiàn)血透患者應用司維拉姆后能夠減少低密度脂蛋白和增加高密度脂蛋白，同樣情況在腹透患者的研究中也有描述。

　　碳酸司維拉姆是由鹽酸司維拉姆衍生出的新劑型。一項回顧研究顯示，在血透和腹透患者中鹽酸司維拉姆和碳酸司維拉姆具有相同的降磷效果，但碳酸司維拉姆組患者并未表現(xiàn)出血碳酸氫鹽的下降。因此碳酸司維拉姆可能更適用于存在代謝性酸中毒的患者。

　　3．碳酸鑭：

　　碳酸鑭是一種新型的非鋁非鈣的磷結合劑，它對磷的結合能力非常強，與氫氧化鋁相似。碳酸鑭經口服，與飲食中的磷結合成不可溶的復合物，并通過胃腸道排出。

　　已經有一些臨床試驗報道過慢性腎臟病患者服用碳酸鑭的有效性，約75的患者在應用碳酸鑭(750～2250mg)2個月內達到了治療目標，并且腹透患者的治療劑量也明顯低于血透患者所需劑量。

　　一項納入2763例透析患者的多中心研究結果顯示碳酸鑭與其他磷結合劑相比具有相同的效果。通過對98例13服碳酸鑭或碳酸鈣治療的CKD患者觀察一年時間，碳酸鑭組患者中動力缺陷性骨病、骨軟化癥或高轉運骨病的比例從36%降至18%，而碳酸鈣組患者從43%升至53%。

　　Lacour等通過給予5/6。腎切除大鼠口服碳酸鑭，發(fā)現(xiàn)在肝、肺及腎臟均有鑭的沉積，可能與尿毒癥會增加腸道鑭的吸收有關。但對碳酸鑭長達6年的臨床應用并未觀察到碳酸鑭對肝臟的不良反應。

　　五、殘余腎功能

　　殘余腎功能對于血磷平衡的控制非常重要。相對于清除尿素和肌酐，殘余腎功能對磷的清除具有更強的相關性，而且血磷水平也與殘余腎功能明顯相關。

　　Bammens等對24例腹透患者進行了為期7個月的隨訪，剛進入透析時殘余腎功能對磷的清除占到總磷清除的63%，7個月后僅為49%，只有同時增加腹膜磷的清除才能保證總磷清除的平衡。

　　一項中國香港的研究調查共納入了252例腹透患者，有殘。腎功能和無殘腎功能患者中血磷1>5．6 mg/dl(≥1．81 mmol/L)的比例分別為29%和44%。在以上兩項研究中伴隨著殘余腎功能的下降，腎臟對于磷的清除明顯減少，而血磷水平也更難于控制。

　　雖然短期內腎臟對于磷清除的減少可以通過增加腹膜磷清除來代償，但在無尿患者中由于受腹透劑量的限制，因而腹膜對磷的清除并不可能代償原有的腎臟功能。

　　殘余腎功能和臨床預后的關系已經被廣泛證實”而血磷水平的控制也應該被當做保護殘余腎功能的理由之一，這也提出了又一個解釋殘余。腎功能對預后影響的可能機制。

　　綜上所述，腹透患者可以通過減少飲食磷攝入、充分的透析清除以及服用磷結合劑控制血磷水平，而保護殘余腎功能對于控制血磷水平也至關重要。

　　由于腹膜對磷轉運的特點，即使Kt/V達標的情況下，如果腹透患者存在高磷血癥，仍建議應用持續(xù)的CAPD治療而并非間斷腹透治療。在腹透患者中對于高磷血癥的監(jiān)測、控制以及高磷血癥對于長期預后的影響仍值得我們進一步深入研究。