您所在的位置:首頁 > 精神科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 阿爾茨海默病診療指南
近二三十年,有關(guān)阿爾茨海默?。?Alzheimer's dis-ease,AD)的研究日益深入。人們對(duì)其認(rèn)識(shí)不斷完善,很多輔助檢查,特別是腦脊液標(biāo)志物和影像學(xué)檢查手段的進(jìn)展,有效地提高了AD診斷的準(zhǔn)確性,治療方面也更加全面地關(guān)注AD的各種合并癥狀并力求提高患者生活質(zhì)量。
在眾多研究的基礎(chǔ)上,國內(nèi)外發(fā)表了多個(gè)AD相關(guān)的診療指南,特別是2010年歐洲神經(jīng)病學(xué)協(xié)會(huì)發(fā)布的AD診斷和治療指南、中華醫(yī)學(xué)會(huì)2010年發(fā)布的癡呆診斷和治療指南,以及2011年美國**老化研究所(NIA)和阿爾茨海默病協(xié)會(huì)(AA)發(fā)布的AD診斷標(biāo)準(zhǔn)(NIA-AA標(biāo)準(zhǔn))。基于以上指南/診斷標(biāo)準(zhǔn),我們?cè)诖藢?duì)AD的規(guī)范化診斷和治療作一簡要介紹。
1 AD的診斷流程
1.1 明確癡呆的診斷對(duì)于有嚴(yán)重認(rèn)知障礙的患者,首先要建立癡呆的診斷。癡呆是一類綜合征,當(dāng)患者存在認(rèn)知或精神癥狀,并符合以下特點(diǎn)時(shí),可以考慮癡呆的診斷。
(1)患者的癥狀影響到日常工作和生活。
(2)較起病前的認(rèn)知水平和功能下降。
(3)排除譫妄和其他精神疾?。ㄈ缫钟舭Y等)。
(4)基于病史和客觀的認(rèn)知檢查,判斷患者存在認(rèn)知損害。
(5)以下認(rèn)知域和精神癥狀至少有2項(xiàng)損害:①學(xué)習(xí)和記憶新信息的能力;②執(zhí)行功能;③視空間能力;④語言功能;⑤存在人格、行為異常等精神癥狀。
1.2建立AD的診斷明確癡呆的診斷后,需要根據(jù)病史、全身體格檢查、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、神經(jīng)心理評(píng)估、實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)檢查進(jìn)一步確定引起癡呆的病因,特別要注意排除一些可治性疾病。
現(xiàn)病史應(yīng)注意有哪些認(rèn)知域受損,病情演變情況,對(duì)日常工作和生活的影響,相關(guān)的非認(rèn)知障礙。由于癡呆患者存在認(rèn)知障礙和缺乏自知力,病史應(yīng)盡可能獲得知情者的證實(shí)或補(bǔ)充。
體格檢查對(duì)于癡呆的病因診斷具有重要的價(jià)值,應(yīng)詳細(xì)進(jìn)行一般和神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查,有助于將AD與血管性癡呆、路易體癡呆、進(jìn)行性核上性麻痹等其他引起癡呆的疾病相鑒別。
神經(jīng)心理評(píng)估可對(duì)患者有無認(rèn)知損害、認(rèn)知損害的特征及嚴(yán)重程度、伴有的精神行為癥狀進(jìn)行客觀評(píng)定,是診斷癡呆的重要手段。
實(shí)驗(yàn)室檢查(如血液、腦脊液)和影像學(xué)檢查有助于明確癡呆的病因。近些年腦脊液化驗(yàn)(Aβ42、tau蛋白、磷酸化tau蛋白)、結(jié)構(gòu)腦磁共振成像(MRI)、氟脫氧葡萄糖一正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描(FDG-PET)、PETAβ顯像、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描(SPECT)等實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)檢查,提高了AD診斷的準(zhǔn)確性。
NIA-AA標(biāo)準(zhǔn)將AD癡呆的診斷分為很可能的AD癡呆、可能的AD癡呆、伴AD病理生理標(biāo)志物的很可能或可能的AD癡呆。前兩種適用于幾乎所有的醫(yī)療機(jī)構(gòu),第三個(gè)適用于開展了AD相關(guān)生物標(biāo)志物檢查的醫(yī)學(xué)中心,目前主要用于科研。另外,還提到了病理生理學(xué)證實(shí)的AD癡呆。
1.2.1很可能的AD癡呆符合下述核心臨床標(biāo)準(zhǔn)可診斷為很可能的AD癡呆:(1)符合上述癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)起病隱襲,癥狀在數(shù)月至數(shù)年內(nèi)逐漸出現(xiàn);(3)患者主觀報(bào)告或知情者觀察得到明確的認(rèn)知損害的病史;(4)病史和查體中,起始和最突出的認(rèn)知域受損常為記憶障礙,此外還應(yīng)有一個(gè)認(rèn)知域受損;(5)當(dāng)有腦血管病、路易體癡呆、額顳葉癡呆等其他疾病的證據(jù)時(shí),不應(yīng)診斷很可能的AD癡呆。
1.2.2可能的AD癡呆有以下情況之一時(shí),即診斷為可能的AD癡呆:(1)病程不典型,符合上述核心臨床標(biāo)準(zhǔn)中的1和4條,但認(rèn)知障礙可呈突然發(fā)作、或病史不夠詳細(xì)、或客觀認(rèn)知下降的證據(jù)不充分;(2)病因不確定,滿足上述AD核心臨床標(biāo)準(zhǔn)的(1)——(4)條,但具有腦血管病、路易體癡呆等其他疾病的證據(jù)。
1.2.3伴AD病理生理標(biāo)志物的很可能或可能的AD癡待在上述臨床診斷的基礎(chǔ)上,引入了腦脊液和影像學(xué)標(biāo)志物。
NIA-AA標(biāo)準(zhǔn)將這些生物標(biāo)志物分為兩類。(1)腦Aβ沉積的標(biāo)志物:腦脊液Aβ42降低和PET Aβ顯像。(2)神經(jīng)元損傷的生物標(biāo)志物:腦脊液tau蛋白升高、FDG-PET顯示顳頂葉皮質(zhì)葡萄糖代謝下降和結(jié)構(gòu)MRI顯示顳葉基底部、內(nèi)側(cè)或外側(cè)萎縮,頂葉內(nèi)側(cè)皮質(zhì)萎縮。
這些生物標(biāo)志物的結(jié)果可以分為3類:明確陽性、明確陰性、不確定。NIA-AA標(biāo)準(zhǔn)推薦這些生物標(biāo)志物的應(yīng)用如表1所示。
1.2.4病理生理學(xué)證實(shí)的AD癡呆如果患者符合前述的AD癡呆的臨床和認(rèn)知標(biāo)準(zhǔn),并用神經(jīng)病理學(xué)檢查證明了AD病理的存在,即可診斷為病理生理學(xué)證實(shí)的AD癡呆。
2 AD的治療指南推薦
2.1認(rèn)知障礙的治療
2.1.1膽堿酯酶抑制劑 為治療輕、中度AD的一線藥物。目前臨床應(yīng)用的主要為多奈哌齊、卡巴拉汀和加蘭他敏。另外,有部分研究證實(shí),多奈哌齊和卡巴拉汀對(duì)中、重度AD也有一定治療效果。
膽堿酯酶抑制劑除可改善AD患者認(rèn)知功能和全面功能外,對(duì)AD的精神行為異常(特別是淡漠)也有一定效果,其對(duì)易激惹療效相對(duì)較差。
不良反應(yīng)主要為胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉,另外還可降低血壓、減慢心律,因此,應(yīng)用時(shí)應(yīng)監(jiān)測患者心律、血壓情況。多數(shù)不良反應(yīng),如惡心等,多在用藥2——4天后逐漸減輕,通常不影響治療。
2.1.2興奮性氨基酸受體拮抗劑 主要為美金剛,對(duì)中、重度AD療效確切,可有效改善患者的認(rèn)知功能、全面能力,還對(duì)妄想、激越等精神癥狀效果明顯。有報(bào)告其對(duì)輕、中度AD也有一定效果。
美金剛耐受性較好,偶有幻覺、意識(shí)模糊、頭暈、頭痛、疲倦等不良反應(yīng)。
2.2精神行為癥狀的處理首先積極尋找精神癥狀的誘因或加重因素,在此基礎(chǔ)上優(yōu)先采用一些非藥物/藥物手段去除誘因。
對(duì)癥治療方面,改善AD癡呆認(rèn)知功能的藥物均有一定改善精神癥狀的作用。如果非藥物治療和改善認(rèn)知的藥物治療后患者仍有較嚴(yán)重的精神癥狀,可考慮以下藥物治療。
2.2.1抗精神病藥 主要為非典型抗精神病藥,對(duì)幻覺、妄想等癥狀有效。但可能增加心腦血管事件、肺部感染等不良事件。因此應(yīng)小劑量應(yīng)用,癥狀控制后盡早減量或停用。
2.2.2抗抑郁藥主要為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,較傳統(tǒng)的三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)少。
2.2.3苯二氮革類藥物用于治療AD患者焦慮、激惹和睡眠障礙。藥品的選擇一般根據(jù)患者除睡眠障礙和焦慮激越外是否還存在其他癥狀而定。如患者同時(shí)有嚴(yán)重的精神病性疾病,可在睡前予抗精神病藥物;如抑郁和睡眠障礙并存,可選擇鎮(zhèn)靜作用較強(qiáng)的抗抑郁藥如米氮平;如果為較單純的睡眠障礙和焦慮、激越,可使用苯二氮 類藥物。
2.3其他治療認(rèn)知**和康復(fù)治療雖然缺乏較強(qiáng)的證據(jù)支持,但有研究證實(shí)其有助于改善認(rèn)知和功能狀態(tài)。職業(yè)治療可以改善患者功能狀態(tài),減輕照料者負(fù)擔(dān)。
除關(guān)注對(duì)AD癡呆患者的綜合管理外,應(yīng)對(duì)患者堅(jiān)持隨訪,至少每3-6個(gè)月隨訪1次,對(duì)治療進(jìn)行評(píng)估,以及時(shí)調(diào)整治療方案。
文章摘自《浙江醫(yī)學(xué)》2014年第36卷第13期P1127-1128文章作者:賈建平 邢怡 武力勇 秦偉
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