盡管目前多發(fā)性骨髓瘤（MM）的生存率已經大為改善，但是疾病復發(fā)仍較為常見，這也需要更多針對其新的治療手段。3 期臨床試驗表明，對于復發(fā)性 MM 患者，來那度胺聯合大劑量**較單藥**具有更好的療效，治療后患者中位無進展生存期為 11.1 個月、總反應率可達 60%,該方案已被批準用于復發(fā)性 MM 患者。

    研究表明，對于初診 MM 患者，每周應用一次小劑量**較大劑量**具有更好的療效，且毒性更低。最近的一項 3 期臨床試驗表明，對于初診 MM 患者，來那度胺聯合每周給予一次**治療，無進展生存率得到顯著提高。

    卡非佐米（Carfilzomib）是一種環(huán)氧酮蛋白酶體抑制劑，可選擇性、不可逆性的與結構性蛋白酶體及免疫蛋白酶體結合。研究表明，對于復發(fā)、難治性 MM 患者，卡非佐米的總反應率可達 23.7%,其也因此被美國批準用于此類患者。

    1、2 期臨床試驗已經表明，卡非佐米、來那度胺聯合每周一次**治療，對于復發(fā)性 MM 有效，并且其副作用與各類藥物副作用相一致。Stewart 教授進行了一項隨機、非盲、多中心的 3 期臨床試驗，用于比較對于復發(fā)性 MM 患者，卡非佐米、來那度胺聯合**與單純來那度胺聯合**兩種方案安全性及療效的差異，中期分析結果發(fā)表在最新一期的《新英格蘭醫(yī)學雜志》上。

    研究共納入 792 例復發(fā)性 MM 患者，所有患者血象及肝腎功能水平尚可（肌酐清除率>50ml/min）。Ⅲ級及以上心力衰竭患者，或近兩周具有 3 級及 3 級以上外周神經病變（或具有 2 級疼痛）患者，均排除在外。

    所有患者進行隨機 1:1 分組，卡非佐米組接受卡非佐米、來那度胺及**三藥治療，對照組僅接受來那度胺及**兩藥治療。卡非佐米共給予 18 個循環(huán)，在第 1 到第 12 個循環(huán)期間，分別在第 1、2、8、9、15 及 16 天應用（起始劑量 20mg/m2;之后達到目標劑量 27mg/m2）；在第 13 到第 18 個循環(huán)期間，分別在第 1、2、15 及 16 天應用。

    來那度胺劑量為 25mg/ 天，連用 21 天；**為 40mg,分別在 1、8、15、22 天應用。每 4 周為一次用藥循環(huán)，所有患者治療前后均給予水化治療，并同時進行預防性抗病毒及抗血栓治療。

    研究觀察的首要終點是無進展生存率，次要終點為總生存率、總反應率、反應持續(xù)時間、健康相關生活質量及安全性等指標。臨床獲益率（微小反應及好轉）同樣作為研究的探索性終點。

    研究發(fā)現，卡非佐米組的無進展生存率較對照組明顯增加，卡非佐米組與對照組 24 個月的總生存率分別為 73.3% vs 65.0%,兩組總反應率（部分反應或好轉）分別為 87.1% 、66.7%.

    卡非佐米組與對照組 3 級及 3 級以上不良事件的發(fā)生率分別為 83.7% 及 80.7%;兩組患者分別有 15.3% 及 17.7% 的患者因不良事件而中斷治療；卡非佐米組具有更高的健康相關生活質量。

    因此，對于復發(fā)性 MM 患者，在來那度胺及**聯合方案中加用卡非佐米能夠顯著提高無進展生存率，并且具有更好的風險 / 效益比。

    最新有研究顯示，對于初診的 MM 患者，卡非佐米、來那度胺及**三藥連續(xù)應用，同樣具有更好的反應，但仍有待進一步研究證實。目前有研究探索卡非佐米的最佳給藥劑量及療程，相信隨著研究的進一步深入，卡非佐米可更好、更方便的應用于 MM 患者。