您所在的位置:首頁(yè) > 血液科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 2014年血液學(xué)惡性腫瘤治療進(jìn)展——多發(fā)性骨髓瘤
2014年即將結(jié)束,Medscape請(qǐng)幾位專(zhuān)家介紹了今年血液學(xué)惡性腫瘤的重大進(jìn)展。以下是多發(fā)性骨髓瘤,急性淋巴細(xì)胞白血病,急性髓系白血病,慢性淋巴細(xì)胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的亮點(diǎn)。
【多發(fā)性骨髓瘤】
據(jù)梅約診所的Shaji Kumar博士所說(shuō),經(jīng)國(guó)際骨髓瘤工作組更新的多發(fā)性骨髓瘤定義將會(huì)對(duì)實(shí)踐有重大影響?,F(xiàn)在,除了已存在的可歸于CRAB的特征(血鈣過(guò)多,腎衰竭,貧血和骨損傷),定義包括已驗(yàn)證的生物標(biāo)志,這些生物標(biāo)志預(yù)測(cè)CRAB特征的早期發(fā)展。
“我們定義骨髓瘤的方法是我們開(kāi)始治療之前患者必須具有CRAB癥狀。問(wèn)題是一些改變,比如腎功能不全和骨疾病,一旦發(fā)生會(huì)導(dǎo)致患者虛弱。”Kumar博士說(shuō),“新的指南轉(zhuǎn)向治療減弱的障礙。現(xiàn)在,如果臨床醫(yī)生看到骨髓漿細(xì)胞為60%或更多,血清自由輕鏈比為100或更多,或MRI掃描顯示兩處或兩處以上的損傷,他們就可以開(kāi)始治療。”
在最近的ASH年會(huì)上,研究者展示了**RE試驗(yàn)3期數(shù)據(jù),顯示在來(lái)那度胺和**中加入卡非佐米可以改善復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)6個(gè)月。
馬薩諸塞州綜合醫(yī)院主任Noopur Raje博士說(shuō)“卡非佐米于幾年前被批準(zhǔn)用于硼替佐米難治患者的加速期。**RE試驗(yàn)是驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)。”
一些研究藥物的積極消息始終貫穿2014年。1/2期數(shù)據(jù)支持全口服三聯(lián)療法(ixazomib,**,來(lái)那度胺)治療未經(jīng)治療的多發(fā)性骨髓瘤患者的3期試驗(yàn)。在ASCO年會(huì)上,研究者報(bào)道了daratumumab和SAR6509842期試驗(yàn)的滿意結(jié)果。
“這兩種藥物都顯示了良好的單藥活性,” Raje博士說(shuō),“ASH展示了daratumumab聯(lián)合來(lái)那度胺和硼替佐米治療復(fù)發(fā)或復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者的2期數(shù)據(jù),緩解率超過(guò)了80%.”
現(xiàn)在Daratumumab正在進(jìn)行加速審批進(jìn)程。在ASH會(huì)議中,研究者展示了SAR650984聯(lián)合來(lái)那度胺和**治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者的結(jié)果,顯示緩解率大約為65%.
不好的地方在于組蛋白去乙?;敢种苿℉DAC)帕比司他在進(jìn)展中似乎已經(jīng)停止。在ASCO年會(huì)中,PANORAMA-13期試驗(yàn)證實(shí)在硼替佐米和**中加入帕比司他治療復(fù)發(fā)或難治骨髓瘤患者可以改善PFS4個(gè)月。
“每個(gè)人都想帕比司他將是FDA批準(zhǔn)的下一種藥物,但是FDA腫瘤藥咨詢(xún)委員會(huì)投票反對(duì)帕比司他的批準(zhǔn),主要是因?yàn)樗亩拘裕?rdquo; Raje博士說(shuō),“這種聯(lián)合療法具有相當(dāng)大的胃腸道毒性和血小板減少癥。問(wèn)題是,現(xiàn)在HDAC抑制劑的發(fā)展發(fā)生了什么?我們應(yīng)該考慮聯(lián)合其它沒(méi)有交叉毒性的化合物嗎?”
近日,首個(gè)單克隆抗體藥物daratumumab已被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(...[詳細(xì)]
目前,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)Adynovate(一種新型聚...[詳細(xì)]
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