近日，美國食品和藥物管理局(FDA)已經(jīng)批準(zhǔn)HIV藥物雷特格韋作為兒科口服混懸劑。此口服混懸劑或可用于4周大的患者，體重為3kg——20kg.

    雷特格韋如今是HIV-1感染嬰兒和4周大幼兒治療計劃的一部分，屬于HIV整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑類藥物。此類藥物可減緩HIV在人體的傳播。其它活性藥物與雷特格韋使用與更大可能發(fā)生治療反應(yīng)相關(guān)。

    雷特格韋在≤4周的嬰兒中的安全性與有效性還未確定。用于特殊人群的配方現(xiàn)在包括口服混懸劑、咀嚼片和薄膜衣片。

    2011年12月，美國食品和藥物管理局(FDA)擴大了雷特格韋的治療人群，除成人外還包括2——18歲的兒童和青少年。

    新的口服混懸劑組成將于2014年第三季度于美國上市。