您所在的位置:首頁(yè) > 學(xué)術(shù)研究 > 可在全基因組中快速鑒別致病突變的新方法
日前,來(lái)自華盛頓大學(xué)和 HudsonAlpha 生物技術(shù)研究所等機(jī)構(gòu)的研究人員通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種新型的名為 CADD 的技術(shù),其可以幫助研究人員在人類(lèi)基因組中尋找并研究引發(fā)疾病的突變。
論文資深作者、HudsonAlpha 生物技術(shù)研究所研究員 Gregory M. Cooper 教授表示, CADD 技術(shù)將從本質(zhì)上改進(jìn)我們寸照引發(fā)疾病的突變的能力,該項(xiàng)技術(shù)不管是在臨床上還是在研究中對(duì)于深入理解并研究人類(lèi)基因組序列非常重要。
CADD 技術(shù)可以在人類(lèi)和黑猩猩的 1500 萬(wàn)個(gè)遺傳突變體之中輕松對(duì)比并且找出其差異所在,人類(lèi)機(jī)體的突變可以使得其在自然選擇中生存下去,當(dāng)**產(chǎn)生的突變沒(méi)有暴露于自然選擇之中,人類(lèi)機(jī)體將會(huì)去除有害的致病突變; CADD 可以通過(guò)對(duì)比**產(chǎn)生的突變鑒別出產(chǎn)生有害突變的特性。
Cooper 教授指出, CADD 技術(shù)可以應(yīng)用于鑒別基因組中的突變,其對(duì)于推進(jìn)臨床上和科學(xué)研究中的全基因組測(cè)序非常關(guān)鍵。
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