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速碧林在急性冠脈綜合征的治療中的最新進(jìn)展
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速碧林®在急性冠脈綜合征治療中的最新進(jìn)展
速碧林®至少與最佳的UFH治療效果相同
速碧林®至少與最佳的UFH治療效果相同
短期LMWH:總體趨勢(shì)優(yōu)于UFH,與其他單純的 LMWH相比沒(méi)有明顯優(yōu)勢(shì)
FRAX.I.S. :多變量分析
FRAX.I.S. 亞組分析:國(guó)家間的差別
國(guó)家間的差別:
基線特征:性別, 既往的冠心病史
輔助藥物治療 (ACE 抑制劑, statins, 等)
心臟介入治療
各種后果的總體發(fā)生率:頑固性心絞痛,復(fù)發(fā)性心絞痛,出血
例如
不同國(guó)家治療模式的差別不影響速碧林® 的安全性和療效
參加研究各國(guó)的數(shù)據(jù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異,
這說(shuō)明:無(wú)論當(dāng)?shù)氐闹委熌J胶筒∪颂卣魅绾危?/span>
速碧林® 0.1ml/10kg bid都是合理的治療方案。
亞組分析的結(jié)論:所有病人用速碧林® 均可獲益
這些結(jié)果表明,用速碧林® 治療6天,對(duì)不穩(wěn)定型心
絞痛的各亞組病人均具有穩(wěn)定可靠的保護(hù)作用,說(shuō)
明對(duì)所有這些病人,無(wú)論他們的危險(xiǎn)性水平如何,
也無(wú)論當(dāng)?shù)氐闹委熈?xí)慣有什么不同,用速碧林® 治療
均可獲益。
速碧林® 符合現(xiàn)代治療UA和 NQWMI的要求
速碧林® 短期治療可以預(yù)防 96.9%不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗
死病人的MI和死亡。目前為止,還沒(méi)有其他 LMWH 對(duì)同樣病人
的效果比速碧林® 更好。
(Eikelboom et al, Lancet 2000;355:1936-42)
速碧林® 短期治療的 99.3% 的急性冠狀動(dòng)脈綜合征病人無(wú)大出血。
FRAXIS 研究是 UA/NQWMI 病人中進(jìn)行的唯一的 LMWH(速碧林® )
與 最有效UFH治療相比較的試驗(yàn) (兩組的治療 時(shí)間相同,并根據(jù)
各中心和不同的試劑校正aPTT)。
速碧林® 0.1ml/10 kg bid 是使用方便,安全有效的治療方案。
具有相當(dāng)好的成本效益,是經(jīng)濟(jì)有效的治療選擇。
接受 PCI的UA/ NQWMI病人用速碧林®治療,安全性和效果不變
ANGIOFRAX 研究設(shè)計(jì)
次要終點(diǎn)
已證實(shí)接受PCI的病人用速碧林® 治療,其可靠的安全性和效果保持不變
結(jié)論:速碧林®兼顧安全性和效果,應(yīng)用更有利
UA或NQWMI急性期用速碧林® 治療期間,病人可以
安全地做冠狀動(dòng)脈造影或PTCA
前提是上次注射 nadroparin和開(kāi)始操作只要相隔
8小時(shí)以上
在PTCA 期間可以合并用各種抗栓藥物
大出血的發(fā)生率低(1.3%),該結(jié)果與其他報(bào)道相似
總體上看,出血多數(shù)是穿刺部位的小出血
LMWH相對(duì)于UFH的優(yōu)勢(shì)
血漿半減期比UFH長(zhǎng),皮下注射給藥后的生物利用度比UFH好
與血漿蛋白和內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)合率低,對(duì)血小板因子4的敏感性降低
抗凝效應(yīng)的預(yù)測(cè)性更好
根據(jù)體重調(diào)整劑量,每日2次或1次皮下注射給藥
更少血小板減少癥的發(fā)生
更方便, 出院更早
無(wú)需監(jiān)測(cè)
皮下注射代替靜脈滴注
節(jié)省費(fèi)用 幅度:34%~57% (1)
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