您所在的位置:首頁 > 心血管內(nèi)科醫(yī)學進展 > PCSK9抑制劑降脂獲益8項要點
鑒于alirocumab與evolocumab可以明確的降低LDL-C,美國FDA內(nèi)分泌及代謝藥物咨詢委員會在6月初開始考慮這類藥物上市后的適應(yīng)癥,關(guān)于PCSK9抑制劑帶來的LDL-C相關(guān)獲益,醫(yī)生需要謹記以下幾點:
1.FDA批準這兩種注射用PCSK9抑制劑是基于其明確的治療優(yōu)勢:alirocumab與安慰劑相比可使LDL-C明顯降低39%——62%,evolocumab使LDL-C降低47%——56%.兩種藥物均可使PCSK9失活,以預(yù)防LDL受體的降解,促進LDL-C的清除。
2.觀察性數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)PCSK9缺失功能性突變與心血管事件減少有關(guān),這極大地鼓舞了PCSK9抑制劑的研發(fā)工作。
3.在臨床試驗中,alirocumab與evolocumab可使24%——37%患者(多數(shù)在使用他?。┑腖DL-C降至25 mg/dl以下,而FDA也已開始關(guān)注這類藥物在神經(jīng)認知、消化道及代謝方面的不良反應(yīng)。
4.PCSK9抑制劑的適用人群主要是原發(fā)性高膽固醇血癥患者及混合型高血脂癥患者(包括糖尿病和他汀不耐受者)。
5.FDA使用LDL-C作為他汀及依折麥布的替代終點,IMPROVE-IT試驗發(fā)現(xiàn)在辛伐他汀基礎(chǔ)上使用依折麥布可減少心血管事件,且不增加癌癥風險,但是近期試驗發(fā)現(xiàn)雌激素、非諾貝特、托徹普及煙酸-拉羅皮蘭等降脂藥雖然能夠降低LDL-C,但并未減少心血管事件。
6.使用LDL-C作為替代終點的優(yōu)點包括:所需研究隊列較小、安全性研究所需時間較短及研究成本較低;局限性無在于法確定治療的長期安全性,例如托徹普雖然可使LDL-C降低27%,使HDL-C降低50%以上,但也可能導(dǎo)致神經(jīng)認知損傷及增加死亡風險。
7.PCSK9抑制劑可用于他汀不耐受患者,但應(yīng)注意他汀不耐受過度診斷的情況(研究顯示70%被認為他汀不耐受的患者可耐受阿托伐他汀20 mg長達24周)。
8.FDA對這兩種藥物的批準留有廣泛的回旋余地,因為當前研究受試者為高?;颊?,因此還需要大型的預(yù)后試驗進行驗證,F(xiàn)DA成員認為LDL-C不能作為心血管獲益的可靠重點。
近期,美國心臟學會(AHA)發(fā)布了家族性高膽固醇血癥的相關(guān)事宜的科學聲明,...[詳細]
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