FDA最近宣布對Olysio的產品標簽進行了修訂，Olysio是用于與利巴韋林和聚乙二醇干擾素聯(lián)合治療丙型病毒性肝炎成年患者。

    Olysio（司美匹韋，Janssen Therapeutics）的標簽修訂包括對HCV基因型1和4感染患者服用劑量和治療持續(xù)時間，以及治療HCV/HIV合并感染信息的更新。更新包括：

      初治患者和先前有過復發(fā)的患者，無HIV感染的伴或不伴肝硬化的患者、合并感染HIV的不伴肝硬化的患者，應該采用司美匹韋聯(lián)合PEG-IFN-a和利巴韋林治療12周，隨后PEG-IFN-a和利巴韋林再補充治療12周的方案。

     先前有過復發(fā)的HCV/HIV合并感染有肝硬化的初治患者，應該采用司美匹韋聯(lián)合PEG-IFN和利巴韋林治療12周，隨后PEG-IFN和利巴韋林治療36周的方案。
    之前治療無應答的患者，不管是否伴有肝硬化，是否為HCV/HIV合并感染，都建議其采用司美匹韋聯(lián)合PEG-IFN和利巴韋林治療12周，隨后PEG-IFN和利巴韋林治療36周的方案。

    此次修訂是由臨床數(shù)據(jù)所支持的，根據(jù)公告，在106例HCV基因型1/HCV合并感染患者以及107例HCV基因型4感染患者中，司美匹韋聯(lián)合PEG-IFN和利巴韋林治療有很好的安全性。兩組患者用藥的安全性與HCV基因型1單一感染患者是相似的。

    Olysio產品標簽修訂的其他內容包括：
    藥代動力學方面包括了HCV/HIV合并感染患者的信息；

  ] 微生物學方面包括了HCV基因型4的數(shù)據(jù)；
    臨床研究反映了HCV/HIV合并感染以及HCV基因型4試驗的結果。