國(guó)務(wù)院總理**7日主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議，討論通過(guò)《國(guó)家藥品安全規(guī)劃（2011—2015年）》。會(huì)議強(qiáng)調(diào)，要強(qiáng)化安全監(jiān)測(cè)預(yù)警，完善不良反應(yīng)和藥物濫用監(jiān)測(cè)制度。

    會(huì)議要求，強(qiáng)化安全監(jiān)測(cè)預(yù)警，完善不良反應(yīng)和藥物濫用監(jiān)測(cè)制度，健全藥品上市后再評(píng)價(jià)制度，重點(diǎn)加強(qiáng)新藥、中藥注射劑、高風(fēng)險(xiǎn)藥品的安全性監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。完善應(yīng)急預(yù)案，保障應(yīng)急藥品及時(shí)有效供應(yīng)。

    會(huì)議指出，健全檢驗(yàn)檢測(cè)體系，加強(qiáng)國(guó)家級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)建設(shè)，改善省、地（市）級(jí)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室條件，加強(qiáng)縣級(jí)機(jī)構(gòu)快速檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)。