在即將于12月10~14日召開(kāi)的圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)上，將展示來(lái)自Neo ALTTO、I-SPY 2和IBIS-II試驗(yàn)的最新結(jié)果。

　　Neo ALTTO研究的生存隨訪分析(BIG 1-06)

　　S**S新輔助治療部分關(guān)于新型治療的報(bào)告中將包含來(lái)自Neo ALTTO（拉帕替尼和/或曲妥珠單抗新輔助治療優(yōu)化）研究的最新生存隨訪分析。這些分析中評(píng)估了HER2陽(yáng)性乳腺癌的無(wú)事件生存期與拉帕替尼、曲妥珠單抗或其他藥物聯(lián)合新輔助治療使疾病達(dá)到病理學(xué)完全緩解之間的關(guān)聯(lián)。

　　對(duì)高危乳腺癌的Veliparib/卡鉑加標(biāo)準(zhǔn)新輔助治療

　　來(lái)自I-SPY 2試驗(yàn)的首批結(jié)果將評(píng)估：相對(duì)于試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)明確的標(biāo)準(zhǔn)新輔助化療對(duì)特定生物標(biāo)記物指標(biāo)的影響，在標(biāo)準(zhǔn)新輔助治療藥物基礎(chǔ)上追加實(shí)驗(yàn)用藥物能否增加病理學(xué)完全緩解的可能性。

　　將阿那曲唑作為絕經(jīng)后乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)增高女性的預(yù)防性治療

　　IIBIS-II（國(guó)際乳腺癌干預(yù)研究II）試驗(yàn)的首批結(jié)果中將評(píng)估有發(fā)生乳腺癌高度風(fēng)險(xiǎn)的女性接受阿那曲唑或安慰劑治療的轉(zhuǎn)歸。因等待IBIS-II試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，美國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)工作組在今年早些時(shí)候發(fā)布的關(guān)于預(yù)防性治療的指南中未納入芳香化酶抑制劑阿那曲唑的相關(guān)建議。