資訊|論壇|病例

搜索

首頁(yè) 醫(yī)學(xué)論壇 專(zhuān)業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進(jìn)展 簽約作者 病例中心 快問(wèn)診所 愛(ài)醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫(kù) 醫(yī)學(xué)會(huì)議

您所在的位置:首頁(yè) > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > ASCO 基本認(rèn)同 ESMO 遺傳性結(jié)直腸癌診治指南

ASCO 基本認(rèn)同 ESMO 遺傳性結(jié)直腸癌診治指南

2015-02-05 17:55 閱讀:1509 來(lái)源:丁香園 作者:學(xué)**涯 責(zé)任編輯:學(xué)海無(wú)涯
[導(dǎo)讀] 為了更好的預(yù)防、篩查、遺傳檢測(cè)、治療和管理遺傳性結(jié)直腸癌(CRC)高危人群,美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)組織專(zhuān)家組對(duì)歐洲腫瘤內(nèi)科協(xié)會(huì)(ESMO)2013 年發(fā)布的家族性結(jié)直腸癌診治指南進(jìn)行了審閱和補(bǔ)充。

    為了更好的預(yù)防、篩查、遺傳檢測(cè)、治療和管理遺傳性結(jié)直腸癌(CRC)高危人群,美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)組織專(zhuān)家組對(duì)歐洲腫瘤內(nèi)科協(xié)會(huì)(ESMO)2013 年發(fā)布的家族性結(jié)直腸癌診治指南進(jìn)行了審閱和補(bǔ)充。

    大約 5%-6% 的 CRC 與胚系突變有關(guān)。胚系突變使癌癥具有遺傳傾向。這些包括林奇綜合征、APC- 相關(guān)性家族性腺瘤息肉病(FAP)、衰減型家族性腺瘤**肉病(AFAP)、MUTYH 相關(guān)**肉病和家族性結(jié)直腸癌類(lèi)型 X.

    林奇綜合征是與結(jié)直腸癌有關(guān)的最常見(jiàn)的遺傳綜合征,大約占 2%-3%.除了結(jié)直腸癌,林奇綜合征還與其他腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的增加有關(guān),包括子宮內(nèi)膜癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌等。

    日前,ASCO 發(fā)表聲明基本贊同 ESMO 診治指南,但又進(jìn)行了補(bǔ)充,該文發(fā)表于 2015 年 1 月 10 日出版的 Journal of Clinical Oncology.

    ASCO 認(rèn)為所有結(jié)直腸癌患者都應(yīng)進(jìn)行 DNA 錯(cuò)配修復(fù)(MMR)缺陷檢測(cè)。ESMO 指南原本推薦 70 歲以內(nèi)或雖大于 70 歲但符合 Bethesda 指南的 CRC 患者行 MMR 缺陷檢測(cè)。

    ESMO 指南認(rèn)為當(dāng)檢測(cè)到 MLH1/PMS2 蛋白表達(dá)缺失時(shí),應(yīng)通過(guò) BRAF V600E 突變甲基化或 MLH1 啟動(dòng)子甲基化檢測(cè)以明確有無(wú)散發(fā)病例存在。ASCO 同時(shí)補(bǔ)充道,若存在 MMR 缺陷,但若沒(méi)有檢測(cè)到 BRAF 突變或 MLH1 啟動(dòng)子甲基化,應(yīng)檢測(cè)是否存在胚系突變。如 MSH2,MSH6 或 PMS2 等蛋白缺失時(shí),需行胚系遺傳學(xué)檢測(cè)。

    林奇綜合征的全胚系遺傳學(xué)檢測(cè)應(yīng)包括 DNA 測(cè)序和大的重排分析。

    林奇綜合征篩查方面,林奇綜合征相關(guān)的子宮內(nèi)膜和卵巢腫瘤患者,ESMO 原本建議 30-35 歲女性患者應(yīng)每年一次婦科檢查、CA-125,盆腔超聲檢查及子宮內(nèi)膜診刮術(shù)。但 ASCO 指南中剔除了 CA-125 檢查。

    此外,ESMO 指南上不推薦對(duì)其他林奇綜合征相關(guān)性癌癥進(jìn)行篩查,因?yàn)槠涿舾行院吞禺愋远己艿?。但?ASCO 專(zhuān)家組補(bǔ)充說(shuō),即使沒(méi)有充足的數(shù)據(jù)支持監(jiān)測(cè)其他器官,但可以根據(jù)家族史進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

    關(guān)于 MUTYH 基因檢測(cè)方面,ESMO 指南推薦白人人群先進(jìn)行 G39D 和 Y17C 基因突變檢測(cè),再在檢測(cè)出異常后行雜合子全基因測(cè)序。ASCO 認(rèn)為其他膚色人種應(yīng)行 MUTYH 全基因測(cè)序。

    ASCO 認(rèn)為有典型家族性腺瘤樣息肉病(FAP)史 APC 突變的家族成員應(yīng)于 10-11 歲起每 1-2 年行 1 次乙狀結(jié)腸鏡或結(jié)腸鏡檢查。ESMO 原本推薦是從 12-14 歲起每 2 年行 1 次乙狀結(jié)腸鏡篩查。ASCO 還補(bǔ)充道,假若腺瘤數(shù)目較多或呈現(xiàn)高度不典型增生性腺瘤則應(yīng)手術(shù)。

    對(duì)于衰減型 FAP,應(yīng)從 18-20 歲起每?jī)赡暌淮谓Y(jié)腸鏡檢查,APC 突變者終身都需篩查。一些衰減型 FAP 患者可行 1-2 年一次的結(jié)腸鏡篩查和息肉切除術(shù)保守治療。

    針對(duì)典型和衰減型 FAP 的纖維瘤篩查時(shí),ASCO 推薦若存在風(fēng)險(xiǎn)因子(纖維瘤家族史和 APC 突變)則應(yīng)考慮行 CT 或 MRI 基礎(chǔ)掃描。

    結(jié)直腸癌術(shù)后監(jiān)測(cè),ASCO 認(rèn)為若是保留直腸組織的患者應(yīng)每 6-12 個(gè)月監(jiān)測(cè)一次,若是回腸造瘺患者則每 6 個(gè)月 -5 年監(jiān)測(cè)一次。ESMO 的指南則認(rèn)為應(yīng)根據(jù)息肉負(fù)荷情況,每 1-5 年監(jiān)測(cè)一次。
 


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來(lái)源為"愛(ài)愛(ài)醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來(lái)源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們

  聯(lián)系z(mì)lzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理

意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved