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FDA: 子宮肌瘤患者不應(yīng)使用腹腔鏡電動(dòng)粉碎器

2014-12-03 11:56 閱讀:1734 來(lái)源:醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) 作者:老* 責(zé)任編輯:老者
[導(dǎo)讀] 4 月17 日,美國(guó)食品與藥物管理局 (FDA)發(fā)布警告稱(chēng),因具有促使意料外的 癌組織播散的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于大多數(shù)子宮肌瘤 患者,在進(jìn)行子宮切除術(shù)或子宮肌瘤剔除 術(shù)時(shí),不應(yīng)再使用腹腔鏡電動(dòng)粉碎器。

    4 月17 日,美國(guó)食品與藥物管理局 (FDA)發(fā)布警告稱(chēng),因具有促使意料外的 癌組織播散的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于大多數(shù)子宮肌瘤 患者,在進(jìn)行子宮切除術(shù)或子宮肌瘤剔除 術(shù)時(shí),不應(yīng)再使用腹腔鏡電動(dòng)粉碎器。

    FDA 基于現(xiàn)有資料分析發(fā)現(xiàn),因子宮 肌瘤而接受子宮切除術(shù)或子宮肌瘤剔除術(shù) 的女性中,約1/350患有子宮肉瘤,而目前 尚無(wú)可靠方法預(yù)測(cè)哪些子宮肌瘤患者可能 罹患了子宮肉瘤,被電動(dòng)粉碎的肉瘤組織 有在腹腔和盆腔播散并使患者長(zhǎng)期生存率 顯著惡化的風(fēng)險(xiǎn)。


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