您所在的位置:首頁 > 血液科醫(yī)學進展 > 泊馬度胺聯合**治療MM患者的療效
泊馬度胺聯合低劑量**治療晚期復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)安全性良好。但是,在I**009-02試驗中,研究者觀察到當這些患者具有不良細胞遺傳學(17p缺失和[4;14]易位)時,他們的中位無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)較短。隨后,在IFM 2010-02試驗中,研究者試圖確定如果不良細胞遺傳學的MM進行早期治療,能否從泊馬度胺-**療法中獲益。意向性治療患者群包括50名患者,中位年齡為63歲(38%的患者年齡≥65歲)。
圖1 IFM 2010-02試驗的流程圖
17p缺失組和t(4;14)組的進展時間(TTP,7.3vs 2.8個月)、緩解持續(xù)時間(8.3vs 2.4個月)和總生存率(ORR,32%vs 15%)方面有顯著差異。經泊馬度胺-**治療之后,兩組患者的OS延長,尤其是t(4;14)組患者,考慮到TTP較短,表明復發(fā)患者可以通過非一線療法救治。
圖2 17p缺失患者組、t(4;14)患者組及兩組合并的TTP
圖3 17p缺失患者組、t(4;14)患者組及兩組合并的OS泊馬度胺-**——一種雙重免疫調節(jié)藥物療法——治療伴有不良細胞遺傳學的早期RRMM有效且耐受性良好,尤其是17p缺失患者,這一類患者的特點是難治狀態(tài)發(fā)展迅速,預后較差。未來研究的目標是探索泊馬度胺-**治療17p缺失的潛在作用機制。
近日,首個單克隆抗體藥物daratumumab已被美國食品藥品監(jiān)督管理局(...[詳細]
目前,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準Adynovate(一種新型聚...[詳細]