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他愛他,是基因決定嗎?

2014-11-27 15:13 閱讀:1305 來源:醫(yī)脈通 責任編輯:李思杰
[導(dǎo)讀] 20多年前,在一項引發(fā)科學和文化爭論的研究中,這位分子生物學家提供了有關(guān)同性戀基因(gay genes)的首個直接證據(jù),鑒別出了X染色體上的一段DNA有可能與同性戀相關(guān)。但是后來的一些研究卻對他的研究發(fā)現(xiàn)提出了質(zhì)疑。 現(xiàn)在一項迄今為止最大型的*****研究

    20多年前,在一項引發(fā)科學和文化爭論的研究中,這位分子生物學家提供了有關(guān)“同性戀基因”(gay genes)的首個直接證據(jù),鑒別出了X染色體上的一段DNA有可能與同性戀相關(guān)。但是后來的一些研究卻對他的研究發(fā)現(xiàn)提出了質(zhì)疑。

    現(xiàn)在一項迄今為止最大型的*****研究,在針對409對同性戀兄弟展開調(diào)查后,指向了X染色體上的同一區(qū)域。“當你第一次從整個基因組中找到某些東西時,你總是會懷疑這是否只是巧合,”Hamer說。他認為這項新研究“絕對地澄清了此事。”

    但并不是每個人都認為這些結(jié)果具有說服力。這種稱作為遺傳連鎖研究的DNA分析方法基本已被其他的技術(shù)所取代。由于這種方法的局限性,新研究工作也沒有提供行為遺傳學家真正渴求的東西:同性戀背后可能的特定基因。

    很少有科學家冒險進入這方面的研究。弗吉尼亞洲立邦聯(lián)大學精神病遺傳學家Kenneth Kendler說:“當在科學會議上有人提出同性戀的遺傳學時,有時甚至行為遺傳學家也會皺起他們的鼻子。”其部分原因是由于科學本身非常的復(fù)雜。一些比較同卵和異卵雙胞胎的研究表明,有一些可遺傳的元件與同性戀相關(guān),但卻沒有人相信單一的基因或是一些基因能夠讓一個人變?yōu)橥詰?。所有的遺傳傾向都有可能與影響性取向的環(huán)境因素發(fā)生了相互作用。

    基因組研究指出了一些區(qū)域有可能影響了性取向,但它們都依賴于少數(shù)的參與者,并且多次遭到懷疑。1993年,當時在美國**衛(wèi)生研究院(NIH)的Hamer發(fā)表了首個這樣的研究,表明X染色體上稱作為Xq28的一段特異DNA包含有使得一個男人傾向于變?yōu)橥詰俚膯位蚧蚨鄠€基因。

    這些研究發(fā)現(xiàn)具有進化上的意義。長期以來人們提出可以用X連鎖同性戀基因來解釋即便同性戀男性往往少有后代,這一性狀在該群體中持續(xù)存在的機制:這一基因可以提高女性的生育力,女性有兩次“機會”可以繼承它。

    許多的研究人員懷疑,只分析38對同性戀兄弟是否可靠,并且其他的一些研究小組也沒有**出這些研究結(jié)果。Kendler說:“在我的圈子里,它被視作是‘哦,又一個假陽性結(jié)果。’在人類行為遺傳學的普通領(lǐng)域里對可**性的擔憂讓當時的一些研究發(fā)現(xiàn)真是飽受困擾。”

    Hamer的論文還引發(fā)了社會爭論:一些人推測針對同性戀的遺傳檢測將會導(dǎo)致更多的歧視,而另一些人則攻擊了這一同性戀者具有生物學基礎(chǔ)的假設(shè)。Hamer在2011年正式從NIH退休,他說:“在很長一段時間里,如果你用google搜索我的名字,你會找到一些右翼宗教網(wǎng)頁說我是個騙子。”

    西北大學心理學家J.Michael Bailey希望能夠澄清一些關(guān)于Xq28的問題。他說:“我認為Dean完成了一項很好但卻小型的研究。如果要我打賭,我會賭我們無法**出它。”在2004年,他開始招募至少有兩名同性戀男性同胞的家庭進行遺傳連鎖分析,搜索具有相同性狀的人們之間一致共享的DNA區(qū)域。

    當Bailey和同事們對他們招募來的409對兄弟的DNA進行分析時,他們驚訝地在Xq28和8號染色體的一個區(qū)域看到了連鎖,Hamer過去也曾提出Xq28區(qū)域包含了與**相關(guān)的基因。

    這項發(fā)表在《Psychological Medicine》期刊上的研究花了比許多人預(yù)期更長的時間來揭示真相。在經(jīng)過7年多的時間推敲其他研究項目之間的分析結(jié)果后,Bailey和美國北岸大學健康系統(tǒng)研究所的精神病學家Alan Sanders開始在會議上討論他們的研究發(fā)現(xiàn)。而發(fā)表論文也經(jīng)歷了近2年多的時間,Sanders承認至少有一家雜志拒絕了這項工作。

    與此同時,遺傳連鎖技術(shù)很大程度上已被全基因組關(guān)聯(lián)(GWA)研究所取代。連鎖研究只能鑒別出包含數(shù)十個或數(shù)百個基因的廣闊區(qū)域,而GWAS往往可以將一種特異的基因與群體中的某一性狀關(guān)聯(lián)起來。Sanders說,GWAS方法更加的好,而連鎖研究是直接**Hamer工作的唯一途徑。

    《Psychological Medicine》雜志雜志的編輯Kendler說,Sanders和Bailey的研究小組利用較老的技術(shù)提交了一些令人吃驚的東西。“這一個GWAS的世界里很少看到連鎖研究,但這項研究真的向前推動了這一領(lǐng)域。”

    加州大學舊金山分校的Neil Risch則不同意這一觀點。他認為,這篇論文對于弄清有關(guān)Xq28的疑問作用不大。Risch也曾合作探討了1999年的研究,并沒有在這一區(qū)域發(fā)現(xiàn)任何的連鎖,他認為最新的研究讓人產(chǎn)生了進一步的懷疑。他還說,在新研究中報道的兩種連鎖統(tǒng)計上并不顯著。

    Sanders承認,盡管他利用一種孤立的遺傳標記在8號染色體上鑒別出的最強的連鎖跳過了顯著的閾值,但Xq28連鎖沒有。不過他說,來自于鄰近標記物的也不顯著的一些數(shù)據(jù)支持了兩種情況。

    Bailey和Sanders有可能很快會得到更多的數(shù)據(jù)來支持或是反駁他們的主張。他們現(xiàn)正致力于一項GWAS研究,其中包括來自剛發(fā)布的研究工作加上1000多名其他的同性戀男性DNA樣本的遺傳數(shù)據(jù)。Bailey說:“基于當前發(fā)布的這些研究,在這兩個區(qū)域存在著一些基因看起來是有前景的。但在有人找到基因之前,我們還無法知道它。”


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