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《2011年NCCN多發(fā)性骨髓瘤臨床實踐指南》專家PPT內容簡介
    多發(fā)性骨髓瘤
    多發(fā)性骨髓瘤是一種腫瘤漿細胞病，其特征是骨髓微環(huán)境中惡性漿細胞的克隆性增生，血液或尿中存在單克隆蛋白，以及伴隨的器官功能障礙。
    1、初診MM的診斷
    2、分型、分期
    3、治療 

    診斷
    初診MM的診斷依據患者病史、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查確定。
    初診評估：
    血常規(guī)、BUN/肌酐、電解質、LDH、Ca2+/白蛋白
    血清游離輕鏈、β2-微球蛋白、24小時尿總蛋白、血清免疫球蛋白定量分析、SPEP、SIFE
    24小時尿總蛋白、蛋白電泳（UPEP）和免疫固定電泳（UIFE）
    骨骼檢查
    單側骨髓穿刺活檢、骨髓免疫組化和（或）骨髓流式細胞術檢查、
    細胞遺傳學檢查、FISH ：del 13、del17、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、1q21 擴增
　免疫球蛋白( Ig) 由2 條重鏈 和2 條輕鏈由二硫鍵連結構成。重鏈有γ、α、μ、δ、ε5 種,但各類Ig(G、A、M、D、E) 的輕鏈均相同, 分為κ( Kappa) 、λ(Lambda) 2 個型別。κ只有1 型,λ則有λ1 、λ2 、λ3 、λ6。每個Ig 分子上只有一個型別的輕鏈,而不可能是κλ或λxλy 。當代謝失調和多發(fā)性骨髓瘤時,血中出現(xiàn)大量游離輕鏈(FLC) ,并由尿中排出,即尿本周蛋白。
　99 %以上的MM患者增殖的漿細胞分泌單克隆性Ig 或其多肽亞單位。非分泌性MM(NSM) < 1 %。在分泌性MM中,45 %的只分泌完整的Ig 分子,30 %患者分泌完整Ig 分子和FLC ,25 %的患者只分泌FLC。
　血清FLC 對漿細胞疾病具有預后預測價值，包括單克隆意義未明免疫球蛋白增多癥、冒煙型（無癥狀）骨髓瘤、活動性骨髓瘤、免疫球蛋白輕鏈淀粉樣變性和孤立性漿細胞瘤。淀粉樣變、不分泌骨髓瘤也可以進行血清FLC 的定量檢測。
　FLC 的檢查不能取代24 小時尿蛋白電泳。
　血清FLC 結合血清蛋白電泳（SPEP）和血清免疫固定電泳（SIFE）的檢測提高了MM 及相關漿細胞疾病診斷的敏感性。

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