北京大學(xué)韓鴻賓教授課題組在腦成像技術(shù)上取得突破，實(shí)現(xiàn)了腦細(xì)胞外間隙內(nèi)組織液流動(dòng)的實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)、可視化成像與定量分析；利用該技術(shù)還發(fā)明了更加微創(chuàng)、高效的腦部給藥新方法。據(jù)悉，該技術(shù)是目前惟一可實(shí)現(xiàn)在全腦范圍內(nèi)對(duì)腦組織液流動(dòng)進(jìn)行三維可視化測(cè)量的方法，2013年初獲中國國家發(fā)明專利授權(quán)，目前已進(jìn)入PCT美國國家階段。
 

    韓鴻賓介紹，百余年來，腦科學(xué)以西班牙病理學(xué)家卡哈爾的“神經(jīng)元學(xué)說”為核心理論根基，輔以“突觸學(xué)說”,在電生理、膜片鉗、遺傳和功能成像等技術(shù)的支撐下不斷發(fā)展，在神經(jīng)元的認(rèn)識(shí)上成績斐然。然而，從臨床神經(jīng)病學(xué)的角度來看，腦科學(xué)并沒有任何實(shí)質(zhì)性的突破和進(jìn)展，卒中、阿爾茨海默病等腦病依然摧殘著人類的健康；人類認(rèn)知、記憶、情感依然是未解之謎。究其原因，韓鴻賓認(rèn)為，以西方科學(xué)體系為根基的腦科學(xué)研究存在認(rèn)識(shí)上的盲區(qū)和漏洞：腦細(xì)胞生存的微環(huán)境。

    由于人們對(duì)腦微環(huán)境認(rèn)識(shí)的局限性源于以往測(cè)量技術(shù)的限制和障礙，無論是目前最為成熟的壓力引射離子技術(shù)，還是雙光子成像技術(shù)，都只能探測(cè)到腦內(nèi)非常局限或表淺的區(qū)域（最大僅可達(dá)到200微米的范圍），韓鴻賓團(tuán)隊(duì)發(fā)明的專利技術(shù)為該難題提供了解決方案。應(yīng)用該技術(shù)，韓鴻賓課題組發(fā)現(xiàn)，腦微環(huán)境中腦組織液的引流“下水”通道是分區(qū)、分隔引流的。也就是說，不同腦區(qū)腦組織液的引流被局限在各自相對(duì)固定的“疆域”范圍，并且各引流區(qū)內(nèi)組織液的引流速率各不相同，而這些引流分區(qū)的劃分與以往各類腦解剖分區(qū)都不重疊。

    依據(jù)上述科學(xué)發(fā)現(xiàn)，韓鴻賓課題組進(jìn)一步發(fā)明了較美國軍方所擁有的腦局部對(duì)流增強(qiáng)給藥專利技術(shù)更加微創(chuàng)、高效的給藥新方法：簡單擴(kuò)散給藥（SDD）。應(yīng)用該技術(shù)已成功“復(fù)活”了被國外宣布無效的神經(jīng)保護(hù)藥物胞二磷膽堿。利用腦細(xì)胞外間隙作為給藥途徑，采用極微量胞二磷膽堿實(shí)現(xiàn)了腦缺血性卒中神經(jīng)元的預(yù)防性保護(hù)作用。并且，課題組近期也已證實(shí)，采用該技術(shù)的腦局部微量藥物化療就可實(shí)現(xiàn)對(duì)膠質(zhì)瘤的有效治療。