2 月 6 日，楊森宣布歐盟委員會批準硼替佐米新適應癥，許可其與利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素及強的松合并用于治療先前未經(jīng)治療、不適合血液干細胞移植的套細胞淋巴瘤 （MCL） 患者。

    歐盟做出該決定之前，歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會于去年 12 月 18 日已對這款藥物的該合并用藥給出積極的意見。此次批準可以讓硼替佐米在歐盟所有 28 個成員國用于以上適應癥。硼替佐米獲批用于套細胞淋巴瘤基于 3 期研究 LYM-3002 的數(shù)據(jù)。

    在歐盟，硼替佐米目前以單藥治療或與其它治療藥物合并用于另一種罕見血液腫瘤 - 多發(fā)性骨髓瘤。套細胞淋巴瘤被認為是一種罕見的、侵襲性的血液腫瘤，這種疾病在治療時具有挑戰(zhàn)性，與不良預后相關。

    “我們很高興歐盟批準硼替佐米的新適應癥，包括一線用于套細胞淋巴瘤治療。我們已提供依魯替尼作為二線治療藥物用于套細胞淋巴瘤，我們很高興能夠為這一疾病向患者及醫(yī)師提供其它治療藥物，”楊森負責歐洲、中東及非洲醫(yī)療事務的副總裁 Stark 稱。