編前語：2015年美國內(nèi)分泌學會年會（ENDO2015）于3月5日——8日在圣地亞哥舉辦。來自世界各地的多位內(nèi)分泌專家就內(nèi)分泌疾病的研究熱點和前沿領域進行總結(jié)合報告，以下是三位專家的講座精華，希望對您的臨床或基礎研究工作有所啟發(fā)。

    巨人癥歷史回顧

    在ENDO2015內(nèi)分泌歷史專題講座中，英國巴茨和倫敦醫(yī)學院Marta Korbonitz教授做了題為“巨人癥歷史回顧”的精彩演講。通過結(jié)合神話及藝術作品中的人物，她生動全面地闡述了巨人癥的歷史、定義、診斷以及遺傳學機制。

    巨人癥是一種古老且罕見的疾病，目前發(fā)現(xiàn)的最原始、最完整的巨人骨骼長約202cm,據(jù)推測屬于公元3世紀的古羅馬人。1567年，荷蘭醫(yī)生Johannes Wier第一次對巨人癥進行了描述。在歷史上，關于腦垂體增大、巨人癥和肢端肥大癥之間的關系曾爭論不休。目前巨人癥的定義為：兒童期生長速度過快，并伴有**-1（IGF-1）及OGTT指標異常；患者身高超過同齡人平均身高3個標準差（SD）以上，或超過父母身高中值2SD.某些巨人癥患者生長激素正常，而IGF-1水平升高。身高過高的原因有很多，鑒別診斷包括馬凡綜合征、脆性X綜合征、性腺功能減退、血色病等。

    關于巨人癥的遺傳學研究有很多，目前發(fā)現(xiàn)某些基因與生長激素和/或IFG-1過多相關。例如，芳基烴交互蛋白質(zhì)（AIP）基因突變可引發(fā)腦垂體腫瘤增長，從而導致巨人癥風險升高，著名的“北愛爾蘭巨人”即存在AIP基因突變。近日，Trivellin等在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表了其最新研究成果：染色體Xq26微重復和GPR101基因突變可導致巨人癥和肢端肥大癥。Vasques研究發(fā)現(xiàn)，C型利鈉肽（CNP）2q37/利鈉肽受體2（**2）信號轉(zhuǎn)導通路在軟骨發(fā)育中具有重要作用。CNP2q37過度表達或**2突變與身高過高及第一腳趾增大相關。要想進一步揭開巨人癥之謎，還需要更多更深入的研究。

    甲狀腺激素信號轉(zhuǎn)導新探索

    美國波士頓Beth Israel Deaconess醫(yī)學中心Anthony Neil Hollenberg教授在本屆ENDO2015會議上作了題為“甲狀腺激素信號轉(zhuǎn)導新探索”的演講，報告了該領域的最新進展和研究方向。

    甲狀腺激素在生長、發(fā)育和能量代謝方面具有重要作用。然而，目前臨床常用指標并不能很好地解釋甲狀腺激素的作用，例如促甲狀腺激素（TSH）、T3或T4水平相似的患者可能具有完全不同的臨床癥狀。因此，有必要探索甲狀腺激素在靶組織細胞中的信號轉(zhuǎn)導，從而了解不同細胞是如何對甲狀腺激素做出應答的。

    現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，靶細胞內(nèi)T3濃度決定了甲狀腺激素的作用。甲狀腺激素受體（TR）屬于核受體超家族，在各組織器官廣泛分布，但不同亞型在不同組織中表達情況有所不同。TR在細胞核內(nèi)以二聚體形式存在并與甲狀腺激素反應元件結(jié)合，當T3與TR結(jié)合后，TR解聚并與維甲酸X受體（RXR）結(jié)合成異二聚體。

    在維甲酸信號轉(zhuǎn)導的調(diào)控網(wǎng)絡中，共抑制物（CoR）和共激活物（CoA）起重大作用。其中，核受體共抑制物（NCoR1）和維甲酸、甲狀腺素受體沉默調(diào)節(jié)子（SMRT）是重要的CoR蛋白組分。研究人員發(fā)現(xiàn)，NCoR1可調(diào)節(jié)肝臟中TR的作用，并介導T3的敏感性。NCoR1通過TR調(diào)節(jié)膽汁酸的合成及其疏水性，從而減少膽固醇吸收。目前已知SMART可與NoCR1共同調(diào)節(jié)肝臟中的脂代謝，其分布具有組織特異性，在心臟、肌肉、皮質(zhì)等分布較多，但其具體作用尚不十分明確。

    通過應用新的小鼠模型和代謝物譜，研究者可從新的視角來探索甲狀腺激素信號轉(zhuǎn)導機制。

    年度學術熱點——核受體

    美國密歇根大學醫(yī)學院Diane M. Robins教授在本屆ENDO2015會議上作了題為“年度學術熱點——核受體”的演講，總結(jié)了最近一年中核受體領域所取得的重大研究進展。

    Umetani等研究發(fā)現(xiàn)，同一種核受體與不同配體結(jié)合后可能產(chǎn)生完全相反的效應。例如雌激素受體（ERα），當其與雌激素E2結(jié)合時發(fā)揮抗動脈粥樣硬化作用，與膽固醇代謝產(chǎn)物27-羥基膽固醇（27-HC）結(jié)合時則發(fā)揮促動脈粥樣硬化作用。McKeown等研究發(fā)現(xiàn)，復雜的基因調(diào)節(jié)網(wǎng)絡需要轉(zhuǎn)錄因子與不同的DNA序列相結(jié)合，而當轉(zhuǎn)錄因子家族進化出新的DNA特異性時，一種新的基因調(diào)節(jié)模式也隨之誕生。Nagarajan等研究發(fā)現(xiàn)，雌激素依賴性增強子活化和基因轉(zhuǎn)錄需要溴結(jié)構(gòu)域蛋白4（BRD4）的參與，提示BRD4是調(diào)節(jié)ERα作用的關鍵因子，并因此成為潛在的治療靶點。Fang等研究發(fā)現(xiàn)，基因轉(zhuǎn)錄存在著復雜的“生理周期”,基因表達具有多時相性，而生理節(jié)律增強子在其中起著重要調(diào)控作用。Venkatesh等研究發(fā)現(xiàn)，腸道共生細菌代謝物通過異生物質(zhì)代謝核受體PXR和Toll樣受體4來調(diào)節(jié)胃腸道屏障功能。Palumbo-Zerr等研究發(fā)現(xiàn)，孤兒核受體NR4A1在轉(zhuǎn)化生長因子（TGF-β）信號轉(zhuǎn)導和纖維化中起調(diào)節(jié)作用，這也是將NR4A1作為纖維化疾病治療靶點的首個證據(jù)。Suh等研究發(fā)現(xiàn)，小腸FXR受體激動可促進脂肪組織棕色化，進而改善肥胖和胰島素抵抗，這為治療肥胖及代謝綜合征提供了新的思路。

    總之，核受體是本屆ENDO會議的熱點話題，涉及內(nèi)容廣泛。在未來幾年，核受體將仍為研究人員關注的重點。

    （來源：《國際糖尿病》根據(jù)現(xiàn)場演講編寫）