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高血壓合并動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)患者血脂管理總結(jié)

2021-08-17 07:30 閱讀:10328 來源:醫(yī)學用藥參考 作者:愛愛醫(yī)小編 責任編輯:愛愛醫(yī)小編
[導讀] 如何安全有效的控制病人血脂?
目前我國心血管疾病患病率及死亡率居高不下。高血壓是我國心血管疾病首要危險因素,患病人數(shù)高達2.45億,其中41.3%的患者合并血脂異常。



2018年全國人群調(diào)查顯示,高膽固醇血癥、高低密度脂蛋白血癥、低高密度脂蛋白膽固醇血癥、高甘油三酯血癥的患病率分別為6.9%、8.1%、20.4%和13.8%。但是我國普通人群血脂異常的知曉率、治療率和控制率極低。在極高危和高危ASCVD人群中,低密度脂蛋白膽固醇達標率均不足10%。因此如何安全有效的控制病人血脂,是每一個臨床醫(yī)生必須面對的問題。

高血壓合并ASCVD與降脂治療


高膽固醇血癥是高血壓患者最常見的并存心血管疾病危險因素,二者并存使心血管疾病風險明顯增加。此類患者必須進行降脂治療,原因主要為以下幾點:

1.血液中高水平的膽固醇會增加斑塊和動脈粥樣硬化形成的風險;降低LDL-C水平可減輕其對血管內(nèi)皮的損害,使纖維斑塊形成風險降低。

2.研究發(fā)現(xiàn)血壓升高和膽固醇水平升高的暴露時長與終生ASCVD發(fā)病風險相關;控制血壓及血脂水平,能大大降低動脈粥樣硬化發(fā)病風險,延緩疾病進展。

3.系列隨機對照試驗(RCT)均證實,隨著LDL-C目標水平的大幅下移,進行ASCVD一級和二級預防的患者(其中合并高血壓者達40%~80%)心血管事件發(fā)生率均顯著降低;

4.他汀類藥物降低LDLC是防治ASCVD的基石。薈萃分析結(jié)果顯示,LDLC每降低1.0mmol/L,心血管事件相對危險下降20%,全因死亡風險降低10%;

降脂目標的確定


全面評價高血壓患者的ASCVD風險是臨床預防和治療ASCVD的前提。應根據(jù)伴有的ASCVD疾病或多重危險因素對高血壓患者進行ASCVD危險分層,將個體ASCVD風險分為低危、中危、高危、極高危和超高危。ASCVD危險分層是高血壓患者全面治療的基礎。




常用降脂藥物的分類


(一)、主要降低膽固醇的藥物

1.他汀類:代表藥阿托伐他汀、洛伐他?。灰种艸MG-COA還原酶,阻礙膽固醇  的合成。顯著降低血清TC、LDL-C、ApoB,降低TG,輕度升高HDL-C;失代償性肝硬化或急性期肝功能衰竭患者禁用;ALT,AST升高≥3倍正常值及合并總膽紅素升高,應減量或停藥;患者有肌肉不適或肌痛,且連續(xù)監(jiān)測肌酸激酶呈進行性升高,應減少他汀劑量或停藥;

2.膽固醇吸收抑制劑:代表藥依折麥布;抑制胃腸道內(nèi)膽固醇吸收,降低血清TC、LDL-C、ApoB、TG,輕度升高HDL-C;其不良反應輕微且多為一過性,主要表現(xiàn)為頭痛和消化道癥狀;禁用于妊娠期和哺乳期。

3.抗氧化劑:代表藥普羅替考;阻斷脂質(zhì)過氧化,影響脂蛋白代謝,使LDL容易通過非受體途徑被清除;降低TC、LDL-C;常見不良反應為胃腸道反應

4.膽酸螯合劑:代表藥考來烯胺;與膽汁酸結(jié)合抑制膽汁酸再吸收,阻斷膽道內(nèi)膽汁酸中膽固醇的重吸收;常見不良反應為胃腸道反應、便秘等;異常β脂蛋白血癥和TG>4.5mmol/L絕對禁用。

(二)、主要降低TG的藥物

1.貝特類:代表藥非諾貝特、吉非羅齊等;通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體α和激活脂蛋白脂酶而降低血清TG水平和升高HDL-C水平;不良反應與他汀類似。

2.煙酸類:代表藥煙酸;大劑量是具有降低TC、LDL-C、TG,升高HDL-C水平;最常見的不良反應是顏面潮紅;慢性活動性肝病、活動性消化性潰瘍、嚴重痛風者禁用。

(三)、國外批準新型調(diào)脂藥物

1.PCSK9抑制劑:通過抑制PCSK9,可阻止LDL受體的降解,促進LDL-C的清除;該藥可使LDL-C降低40%~70%,并可減少心血管事件。

2.載脂蛋白B100合成抑制劑:米泊美生,減少VLDL的生成和分泌,降低LDL-C水平,約25%。

3.微粒體TG轉(zhuǎn)移蛋白抑制劑:洛美他派,主要用于治療HoFH,可使降低40%。

降脂藥物如何選擇?


高血壓患者降脂治療策略:

(1)ASCVD超高危的高血壓患者:

推薦起始即采用他汀聯(lián)合非他汀類降脂藥物治療,以確保LDLC<1.4mmol/L且較基線降幅≥50%。起始即采用他汀+依折麥布,4~6周后LDLC不達標者,可采用他汀+依折麥布+PCSK9抑制劑。預計他汀+依折麥布不能達標者,可直接采取他汀+PCSK9抑制劑治療。
 
(2)ASCVD極高危/高危的高血壓患者:

立即啟動中等強度他汀治療。對他汀治療后LDLC不達標者,可加用依折麥布。對他汀+依折麥布聯(lián)合治療仍不能達標者,可考慮加用PCSK9抑制劑治療。若患者未用他汀類藥物,且LDLC已經(jīng)達標的患者,仍建議啟動他汀治療,以進一步降低30%~40%的LDLC水平。
 
(3)ASCVD中危的高血壓患者:

若LDLC≥2.6mmol/L,在生活方式干預基礎上可考慮啟動中等強度他汀治療。他汀治療LDLC不達標者,可考慮他汀+依折麥布治療。
 
(4)ASCVD低危的高血壓患者:

非藥物(生活方式)干預3~6個月,如LDLC在目標水平以下,可繼續(xù)進行非藥物干預,之后每6個月~1年復查1次血脂。非藥物治療后LDLC不能達標者,可考慮加用中等強度他汀類藥物進行治療。
 
重點:降脂的臨床獲益主要取決于降脂幅度和達標率,降脂藥物和劑量的選擇,應根據(jù)患者血脂水平圍繞患者實際降脂療效來調(diào)整藥物。
 
參考資料
[1]中華醫(yī)學會心血管病學分會高血壓學組,中華心血管病雜志編輯委員會. 中國高血壓患者血壓血脂綜合管理的專家共識[J]. 中華心血管病雜志,2021,49(6):554-563. 
[2]國家心血管病中心國家基本公共衛(wèi)生服務項目基層高血壓管理辦公室,國家基層高血壓管理專家委員會. 國家基層高血壓防治管理指南2020版[J]. 中國循環(huán)雜志,2021,36(3):209-220. 
[3]中國成人血脂異常防治指南修訂聯(lián)合委員會. 中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)[J]. 中華全科醫(yī)師雜志,2017,16(1):15-35. 


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