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原發(fā)性膽汁性肝硬化治療新靶點(diǎn)

2015-04-14 21:30 閱讀:1113 來(lái)源:醫(yī)脈通 作者:學(xué)**涯 責(zé)任編輯:學(xué)海無(wú)涯
[導(dǎo)讀] 原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)是一種慢性免疫介導(dǎo)的肝臟疾病,其特征是膽道上皮細(xì)胞(BEC中)損傷和肝內(nèi)小膽管破壞,從而導(dǎo)致漸進(jìn)性淤積,膽道纖維化和最終肝硬化。

    原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)是一種慢性免疫介導(dǎo)的肝臟疾病,其特征是膽道上皮細(xì)胞(BEC中)損傷和肝內(nèi)小膽管破壞,從而導(dǎo)致漸進(jìn)性淤積,膽道纖維化和最終肝硬化。

    PBC在歐洲的發(fā)病率高達(dá)35/10萬(wàn),可出現(xiàn)肝硬化以及隨之而來(lái)的并發(fā)癥和死亡風(fēng)險(xiǎn),典型癥狀包括皮膚瘙癢和疲勞,可對(duì)生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響。直到近5年左右之前,PBC被認(rèn)為是50歲以上患者的一種典型良性疾病,可經(jīng)單一的廉價(jià)的和安全許可的療法----熊去氧膽酸(UDCA)而有效治療。然而,全國(guó)和國(guó)際患者群的出現(xiàn)對(duì)上述觀點(diǎn)提出了挑戰(zhàn),確定存在大量未滿(mǎn)足的臨床需求,特別是對(duì)UDCA(占30%的患者,40歲以下的患者可達(dá) 50%以上)生化反應(yīng)不佳的患者,生化反應(yīng)不佳對(duì)預(yù)后有很大的影響,可明顯增加死亡風(fēng)險(xiǎn)或進(jìn)行肝移植的需求。

    此外,UDCA治療對(duì)PBC的特征性癥狀如瘙癢和疲勞影響不大。對(duì)未滿(mǎn)足的需求的了解引發(fā)了二線(xiàn)治療PBC的興趣。本綜述提供了目前有關(guān)治療PBC新療法的展望,并強(qiáng)調(diào)了在評(píng)估和實(shí)施這些方法所面臨的挑戰(zhàn)。文獻(xiàn)閱讀: [點(diǎn)擊查看原圖] Novel therapeutic targets in primary biliary cirrhosis.pdf大型患者群的出現(xiàn),對(duì)于PBC是一種經(jīng)熊去氧膽酸(UDCA)可有效治療的良性疾病的觀點(diǎn)提出了挑戰(zhàn)。UDCA無(wú)效或療效較差對(duì)預(yù)后有重大影響,可顯著增加肝移植或患者死于該疾病的可能性。高風(fēng)險(xiǎn),治療無(wú)應(yīng)答或癥狀明顯的患者中,很明確需要新的治療方法。疾病機(jī)制認(rèn)識(shí)的進(jìn)展正在迅速導(dǎo)致針對(duì)疾病關(guān)鍵部分的新型和重新意治療藥物的問(wèn)世。以“上游”免疫反應(yīng),“中游”膽管損傷和“下游”纖維化為靶向,帶來(lái)了較大的機(jī)會(huì)。但可能需要以幾種途徑為靶向或研發(fā)針對(duì)該疾病多個(gè)環(huán)節(jié)的新型藥物的聯(lián)合治療。最后,PBC治療需要進(jìn)行分層以在實(shí)踐中被采用。本綜述提供了目前有關(guān)PBC治療方法的展望,并強(qiáng)調(diào)了在評(píng)估和實(shí)施這些方法所面臨的挑戰(zhàn)。


    綜述關(guān)鍵點(diǎn)

    ■原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)可導(dǎo)致漸進(jìn)性淤積,膽道纖維化和肝硬化,并具有對(duì)生活質(zhì)量產(chǎn)生顯著影響的特征性癥狀■熊去氧膽酸(UDCA)無(wú)效或療效不佳對(duì)預(yù)后影響較大,可顯著增加肝移植或死亡的可能性■高風(fēng)險(xiǎn),治療無(wú)效或高癥狀性疾病患者需要新的治療方法;迄今為止,還沒(méi)有可改善全身癥狀的疾病修飾類(lèi)藥物■免疫應(yīng)答,膽管損傷和纖維化靶向治療帶來(lái)了優(yōu)異的治療機(jī)會(huì)■有可能需要以病理進(jìn)程為靶向的特異性治療或具有多種作用的單藥分層聯(lián)合治療

 


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