就在前不久，國(guó)家兩部委下發(fā)通知叫停基因檢測(cè)服務(wù)，此通知在業(yè)內(nèi)引起軒然**，同時(shí)也使得很多孕婦也陷入了兩難的境地。

    近日，記者從多方了解到，多名兩會(huì)代表對(duì)基因產(chǎn)業(yè)有較大關(guān)注，認(rèn)為生物經(jīng)濟(jì)尤其是基因產(chǎn)業(yè)是中國(guó)躍升的一次機(jī)會(huì)，將基因產(chǎn)業(yè)納入國(guó)家戰(zhàn)略，呼吁打開(kāi)基因檢測(cè)限制之門。

    呼喚“生物**”

    全國(guó)政協(xié)委員、中國(guó)科學(xué)院院士饒子和和其他幾位院士認(rèn)為，基因組研究和基因檢測(cè)技術(shù)發(fā)展日新月異，已經(jīng)成為一個(gè)事實(shí)性的行業(yè)，簡(jiǎn)單“一刀切”不僅不利于國(guó)家占領(lǐng)基因組這一前沿技術(shù)，更有可能使我們掌握的機(jī)遇再次喪失。

    饒子和和孟安明委員、葛均波委員等多位院士一起聯(lián)名提出提案，建議國(guó)家從戰(zhàn)略高度重視基因組研究和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，制定基因健康計(jì)劃，通過(guò)**引導(dǎo)、企業(yè)參與，共同推動(dòng)基因測(cè)序技術(shù)的大規(guī)模應(yīng)用。

    饒子和提案認(rèn)為生物經(jīng)濟(jì)尤其是基因產(chǎn)業(yè)，就是我們躍升的一次機(jī)會(huì)，我們的“槍”不能打出頭鳥，呼吁國(guó)家制定基因健康計(jì)劃。

    中國(guó)科學(xué)院院士楊煥明建議將基因產(chǎn)業(yè)納入國(guó)家戰(zhàn)略，并在科技創(chuàng)新與政策立法之間，建立及時(shí)和長(zhǎng)效的溝通協(xié)調(diào)的機(jī)制，讓法規(guī)支持與保護(hù)源頭創(chuàng)新，助中國(guó)在生物產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)引領(lǐng)發(fā)展。

    科技部原部長(zhǎng)、中科院院士徐冠華指出，當(dāng)前這種以項(xiàng)目為操作模式的**職能必須做***性的改變。

    深圳市副市長(zhǎng)唐杰提出了“生物產(chǎn)業(yè)特區(qū)”構(gòu)想，認(rèn)為國(guó)家可以考慮，批準(zhǔn)深圳成為一個(gè)生物產(chǎn)業(yè)特區(qū)，按照科學(xué)、安全、可控的原則，進(jìn)行初步立法，不斷完善，推動(dòng)中國(guó)生物領(lǐng)域的發(fā)展和產(chǎn)業(yè)化。

    2013年12月19日深圳市公布實(shí)施了《深圳國(guó)際生物谷總體發(fā)展規(guī)劃(2013-2020年)》，國(guó)際生物谷已然成為深圳發(fā)展新支點(diǎn)，為此，唐杰強(qiáng)烈呼吁把深圳國(guó)際生物谷建設(shè)上升為國(guó)家戰(zhàn)略，參照美國(guó)的LDTs模式，支持生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。

    再不趕，就來(lái)不及了！

    任何一項(xiàng)新事物都有爭(zhēng)論，**要敢于擔(dān)當(dāng)。

    在新的變革浪潮之下，生物產(chǎn)業(yè)逐漸成為了一些發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。加速生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展，搶占生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代制高點(diǎn)，保障國(guó)家生物安全，成為世界許多國(guó)家特別是大國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展或崛起的新支點(diǎn)。

    近年來(lái)，美國(guó)、歐盟、英國(guó)、日本、韓國(guó)等紛紛發(fā)布國(guó)家生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃，對(duì)生命科學(xué)與生物技術(shù)在人類健康、能源、環(huán)保、制造、農(nóng)業(yè)、就業(yè)等方方面面的影響做出研判，已將生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展納入國(guó)家戰(zhàn)略。

    美國(guó)的基因測(cè)序發(fā)展速度開(kāi)始明顯高于我國(guó)。目前，美國(guó)和中國(guó)在基于測(cè)序的胎兒染色體非整倍體基因檢測(cè)應(yīng)用上旗鼓相當(dāng)，在技術(shù)策略和平臺(tái)選擇、準(zhǔn)確度、完成樣本數(shù)量上都接近，均處于世界領(lǐng)先位置。至今，這一技術(shù)在中國(guó)尚未取得臨床體外診斷應(yīng)用許可，是其更大規(guī)模的用于臨床的最大障礙。

    究其原因，是美國(guó)對(duì)基因測(cè)序技術(shù)采用了有效兼顧監(jiān)管和鼓勵(lì)創(chuàng)新的“實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)診斷試劑監(jiān)管模式”（Laboratory-developed Tests，LDTs）。在此模式下，實(shí)驗(yàn)室取得CLIA/CAP相關(guān)認(rèn)證后，檢測(cè)結(jié)果即可用于指導(dǎo)臨床診療。

    中國(guó)已經(jīng)進(jìn)入生物經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵時(shí)期，在這個(gè)重要關(guān)口，需要抓住生物產(chǎn)業(yè)變革機(jī)遇，實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展，甚至在某些領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)趕超和反超。實(shí)現(xiàn)偉大復(fù)興的“**”需要?jiǎng)?chuàng)新的力量，這種創(chuàng)新不僅依賴于科技工作者的科研創(chuàng)新，也依賴于政策法規(guī)的創(chuàng)新。