艾滋病一直被科學(xué)家認(rèn)為是絕癥，然而如今卻有一名艾滋病人被治好了，而且是徹底根治了。這位美國(guó)舊金山的50歲白人男子，曾經(jīng)被艾滋病糾纏了整整10年。去年在德國(guó)的一所醫(yī)院接受治療，在經(jīng)過(guò)骨髓治療后，一個(gè)由德國(guó)三所大學(xué)醫(yī)學(xué)部研究人員組成的七人小組在著名科學(xué)雜志《血液》上發(fā)表在線論文稱(chēng)，“我們的研究結(jié)果證明這個(gè)病人的艾滋病被治愈了”。據(jù)紐約時(shí)報(bào)報(bào)道，舊金山市立總醫(yī)院艾滋病診所近日稱(chēng)，蒂莫西・布朗體內(nèi)再無(wú)檢測(cè)到HIV病毒的記錄。這應(yīng)該是一個(gè)激動(dòng)人心的結(jié)果自艾滋病病毒1981年被發(fā)現(xiàn)已來(lái)，世界上還從未有任何一位病人被治愈。

    艾滋在他體內(nèi)寄居了10年

    奇跡發(fā)生在德國(guó)柏林的夏洛特醫(yī)院，故事主角是美國(guó)人蒂莫西・布朗。他自從2000年被查出感染艾滋病后，就一直在這里治療。他的對(duì)手則是30年前被發(fā)現(xiàn)之后迅速肆虐全球，殺死了成百上千萬(wàn)病人的艾滋病。

    在布朗治愈前，它已在他體內(nèi)寄居了10年。在積極的治療下，艾滋病毒并沒(méi)有經(jīng)常找布朗的麻煩。但不幸的是，在2007年，這個(gè)倒霉的男人被確診為嚴(yán)重的骨髓性白血病。在兩種“絕癥”的夾擊之下，他幾乎失去了生存下去的希望。

    艾克哈德・迪爾是布朗的主治醫(yī)生，他想通過(guò)一次骨髓移植同時(shí)解決這兩大難題，實(shí)現(xiàn)一箭雙雕。

    治白血病順便治好了艾滋

    夏洛特醫(yī)院臨床主任醫(yī)生艾克哈德・迪爾，這個(gè)主攻血液學(xué)和腫瘤學(xué)的醫(yī)生決定進(jìn)行一個(gè)大膽的嘗試。

    在上個(gè)世紀(jì)90年代中期，美國(guó)的一些科學(xué)家曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)，有一些人天生不會(huì)受到艾滋病毒的感染。這些人群的幸運(yùn)之處就是缺失CCR5基因。布朗非常幸運(yùn)，在與他配型成功的60名骨髓捐獻(xiàn)者中，就恰好有一位缺失CCR5基因的人！

    然而2007年2月，當(dāng)布朗接受移植手術(shù)后，捐獻(xiàn)者的骨髓開(kāi)始在他的體內(nèi)運(yùn)作，新生成的細(xì)胞具有CCR532缺陷型基因。奇跡一個(gè)接一個(gè)的誕生。迪爾醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，隨著骨髓不斷地造血，布朗的白血病逐漸康復(fù)，而且體內(nèi)新生成的細(xì)胞具有令人興奮的基因缺失！布朗體內(nèi)的艾滋病病毒在慢慢地消失。

    2009年，夏洛特醫(yī)院的醫(yī)生們?cè)谌蝽敿?jí)醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表了一篇文章，把布朗的狀況描述為“通過(guò)骨髓移植長(zhǎng)期控制了艾滋病毒”。

    “布朗奇跡”絕非易事

    科學(xué)家表示，這個(gè)德國(guó)病人被治愈的過(guò)程就像“被閃電連續(xù)擊中好幾次的小概率事件”。一個(gè)被艾滋病毒感染的白血病患者，一個(gè)對(duì)艾滋病毒“免疫”的骨髓配型，一個(gè)能付得起巨額醫(yī)療費(fèi)的錢(qián)包，這些要素缺一不可。

    目前，干細(xì)胞或骨髓移植常用于癌癥治療，但沒(méi)有人知道這種手術(shù)需要承擔(dān)多大的危險(xiǎn)。它涉及利用強(qiáng)力藥物和放射物摧毀人體原有的免疫系統(tǒng)，然后輸入捐獻(xiàn)者的骨髓，以重造一個(gè)新的免疫系統(tǒng)，而這種療法及其引發(fā)的并發(fā)癥很有可能提高死亡率。

    弗羅里達(dá)疫苗和基因治療研究所科學(xué)部主任說(shuō)，我認(rèn)為我們已經(jīng)離病毒越來(lái)越遠(yuǎn)，離治愈越來(lái)越近。治療主要有兩種方法。其一是所謂的“殺毒治療”，即從患者身體里消滅艾滋病病毒，其二是功能性治療法，不會(huì)消除病毒本身，但是能讓患者在不服用抗病毒藥物的情況下過(guò)正常人的健**活。編譯危凱 實(shí)習(xí)生 羅曉慶

    揭秘 基因療法攻克艾滋之謎

    研究人員推測(cè)，布朗之所以病情得到控制，是因?yàn)樵谒膬蓚€(gè)CCR5基因中有一個(gè)具有遺傳性的突變，這促進(jìn)了基因療法的功效。

    但是布朗的經(jīng)歷促使科學(xué)家們?cè)谛薷幕颊叩幕蛎艽a上更加努力，目的是使患者細(xì)胞如CCR5突變型基因天生就對(duì)艾滋病病毒免疫。這個(gè)努力已經(jīng)在布朗身上實(shí)驗(yàn)成功。

    現(xiàn)在桑加莫生物科技公司已經(jīng)開(kāi)始這樣做了，正在開(kāi)展一項(xiàng)從艾滋病病毒感染者身上采集細(xì)胞，嘗試用這種基因治療法來(lái)治療這些患者們，然后再重新輸回到病人體內(nèi)。這種治療法通過(guò)引誘血細(xì)胞生產(chǎn)出鋅指核酸酶，這種酶可專(zhuān)門(mén)針對(duì)CCR5基因，破壞其功能。

    輸入患者體內(nèi)，一個(gè)月之后，患者將根據(jù)實(shí)驗(yàn)，不再服用抗病毒藥物3個(gè)月。如預(yù)期一樣，病毒數(shù)量不再增長(zhǎng)，且開(kāi)始下降，在實(shí)驗(yàn)最后階段，降至潛伏期一樣無(wú)法檢測(cè)出病毒來(lái)?；颊叩拿庖呒?xì)胞也開(kāi)始增長(zhǎng)。