利用分子標(biāo)記物來檢測(cè)原發(fā)或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的臨床實(shí)踐指南草案已于近期發(fā)布,該草案由美國臨床病理學(xué)會(huì),美國病理學(xué)家協(xié)會(huì),分子病理學(xué)會(huì)(CAP),和臨床腫瘤協(xié)會(huì)(ASCO)聯(lián)合編寫。醫(yī)脈通對(duì)此進(jìn)行了報(bào)道。
該循證指南將幫助建立標(biāo)準(zhǔn)的分子標(biāo)記物檢測(cè)方法,指導(dǎo)患者進(jìn)行靶向治療,并推動(dòng)個(gè)體化治療。該指南從2015年4月22日開始在網(wǎng)上征求公眾意見,正式的指南將在今年晚些時(shí)候出版。
指南有四個(gè)聯(lián)合主席,分別代表其所在的專業(yè)組織,有包括腫瘤學(xué)家,病理學(xué)家,患者**組織的25名以上的多學(xué)科專家共同參與文件的起草。
指南編寫的聯(lián)合主席、來自休斯敦市得克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的分子病理學(xué)會(huì)的代表Stanley R. Hamilton醫(yī)生說,“過去已經(jīng)公布的那些結(jié)直腸癌生物標(biāo)志物的指南,往往專注于一個(gè)生物標(biāo)記物或一小類有特定臨床用途的標(biāo)記物,而不像這個(gè)有多學(xué)科協(xié)作來編寫的指南。”
Hamilton博士在一份聲明中說,“該指南涉及目前可以影響結(jié)直腸癌患者治療決策的所有分子標(biāo)記物,”. “到目前為止,還沒有哪個(gè)循證醫(yī)學(xué)指南,是如此的包羅萬象且以患者為中心。”
該指南草案將指導(dǎo)以下三個(gè)結(jié)直腸癌分子檢測(cè)方面的具體問題:患者應(yīng)行哪些分子檢測(cè),什么樣的標(biāo)本才是合適的,以及如何進(jìn)行這些測(cè)試?
指南建議及專家共識(shí)的要點(diǎn)
建議對(duì)結(jié)直腸癌的分子標(biāo)記檢測(cè)應(yīng)包括以下內(nèi)容:
● 應(yīng)該對(duì)考慮行抗EGFR治療的患者,進(jìn)行結(jié)直腸癌組織的RAS突變檢測(cè)。這種檢測(cè)必須包括KRAS和NRAS外顯子2的密碼子12、13; 外顯子3的密碼子59、61,; 外顯子4的密碼子117、146和(“擴(kuò)大”或“延長”RAS)。
● BRAF V600突變檢測(cè),應(yīng)與缺陷錯(cuò)配修復(fù)(dMMR)/微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)同時(shí)進(jìn)行,用來進(jìn)行預(yù)后分層。
● 必須對(duì)所有結(jié)直腸癌患者進(jìn)行dMMR / MSI檢測(cè)以進(jìn)行預(yù)后分層,通過該檢驗(yàn)還可識(shí)別林奇綜合癥患者。(對(duì)林奇綜合癥的結(jié)直腸癌患者,如果沒有MSI-H與MLH1的損失,BRAF突變檢測(cè)是不需要的。)關(guān)于結(jié)直腸癌分子標(biāo)記檢測(cè)最合適的樣品,專家共識(shí)意見包括以下內(nèi)容:
● 用原發(fā)結(jié)直腸癌組織來進(jìn)行分子標(biāo)記物檢測(cè)(KRAS,擴(kuò)展RAS,BRAF和dMMR / MSI)是可以接受的。如果患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,用轉(zhuǎn)移組織來行相關(guān)的分子檢測(cè),這也是可以接受的。
● 福爾馬林固定的石蠟包埋組織是一個(gè)可接受的樣本。使用其他標(biāo)本將需要額外的足夠的證據(jù)。組織處理過程的任何改變都需要經(jīng)過相似的驗(yàn)證。
關(guān)于結(jié)直腸癌的分子標(biāo)記物強(qiáng)烈建議如下:
● 實(shí)驗(yàn)室必須使用有效的結(jié)直腸癌分子標(biāo)記物檢測(cè)方法,并能充分指導(dǎo)相關(guān)的臨床藥物使用。
● 對(duì)結(jié)直腸癌患者進(jìn)行的分子標(biāo)記物檢測(cè)必須與最佳實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)實(shí)踐相一致。
● 對(duì)結(jié)直腸癌患者進(jìn)行的分子標(biāo)記檢測(cè)采取的免疫組化(IHC)檢測(cè)方法,必須與最佳實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)相一致。
實(shí)驗(yàn)室建議
該協(xié)會(huì)還針對(duì)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試提供了指導(dǎo)。他們提醒,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)優(yōu)先考慮對(duì)結(jié)直腸癌腫瘤組織行RAS,BRAF和dMMR / MSI測(cè)試,這有助于“預(yù)計(jì)常規(guī)診斷中分子檢測(cè)的需要。”
另外,他們建議實(shí)驗(yàn)室使用在至少5%突變等位基因頻率樣品中能夠檢測(cè)出突變的方法,在考慮到測(cè)試方法的靈敏度及腫瘤標(biāo)本富集的情況之后。
該指南還提供有關(guān)分析和報(bào)告結(jié)果的建議。例如,當(dāng)標(biāo)本送檢后,90%的報(bào)告應(yīng)在3個(gè)工作日內(nèi)發(fā)出。結(jié)果應(yīng)當(dāng)包括使腫瘤科及病理科醫(yī)生易懂的解釋部分,還有對(duì)預(yù)后和預(yù)測(cè)結(jié)果的分析,應(yīng)具有及時(shí)性和可行性,建議從最初收到的病理實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本10個(gè)工作日內(nèi)完成。
“鑒于該領(lǐng)域的迅速發(fā)展,我們有一個(gè)版塊介紹‘面向未來’的研究,闡述即將到來的分子標(biāo)記和檢測(cè)方法,” 該項(xiàng)目聯(lián)合主席、代表ASCO的佛羅里達(dá)大學(xué)健康中心癌癥Carmen Allegra醫(yī)生說。“我們打算定期審查這些建議,并會(huì)在必要時(shí)更新我們的指南。”
編譯自:Roxanne Nelson, New Guidelines on Colorectal Cancer Molecular Testing, April 02, 2015
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