皮膚創(chuàng)傷的再上皮化對皮膚屏障功能修復(fù)和感染預(yù)防具有重要作用。再上皮化過程需要角化細(xì)胞增殖、遷移和分化的協(xié)調(diào)進行，但這個過程會受到各種外界因素和宿主依賴因素的阻礙。深度全層創(chuàng)傷，如燒傷，在中厚植皮移植之前都常常需要進行真皮基質(zhì)移植。這些真皮基質(zhì)需要與宿主皮膚整合，并作為新表皮形成的基質(zhì)。在已建立的和試驗性基質(zhì)中對角化細(xì)胞遷移進行系統(tǒng)性臨床前分析因缺乏合適的體外模型系統(tǒng)而無法進行。

    近日，一項發(fā)表在《創(chuàng)傷修復(fù)和再生》是上的研究利用人類組織工程皮膚構(gòu)建了一個體外全層創(chuàng)傷愈合模型，可用于對穿過不同被移植真皮替代物的再上皮化過程進行分析。

    研究者發(fā)現(xiàn)有空基質(zhì)和無孔基質(zhì)存在很大差異，后者的再上皮化較好。該研究的發(fā)現(xiàn)被嚙齒動物的創(chuàng)傷愈合模型所證實。通過使用表達(dá)增強型綠色熒光蛋白的慢病毒轉(zhuǎn)化的角化蛋白和添加人類血液，本研究中的模型實現(xiàn)了最優(yōu)化，加快了凝塊下角化細(xì)胞的遷移。我們的模型具有以中效能形式用于臨床前評估組織工程真皮替代物的巨大潛力，因此可避免試驗動物的大量使用。