4月10日，國家衛(wèi)計委公開表示，意大利進口藥“蘭菌凈”不屬于疫苗，而是“治療用生物制品”.但此前，各級預防接種機構卻將其列為二類疫苗，推薦使用竟達8年之久！

    據(jù)悉，“蘭菌凈”于2007年被納入我國疾控中心的疫苗管理系統(tǒng)。在多數(shù)孩子的預防接種本上，“蘭菌凈”赫然在列。

    北京一位網(wǎng)友“于美熙MIUMIU”說：“昨天去給喵喵打疫苗，等待的時候發(fā)現(xiàn)墻上居然有蘭菌凈的海報，真的是作為疫苗宣傳的。”網(wǎng)友“染晗朵的小森活”也爆料：“杭州市疫苗本上也有”!

    而不少網(wǎng)友都表示，曾用過這種被推薦的進口“二類疫苗”.

    事實上，“蘭菌凈”是肺炎鏈球菌、B型流感嗜血桿菌等6種細菌抗原提取物，按成分可劃分為“治療性疫苗”,即在健康人群中無需使用。在出口國意大利，該藥品用于鼻炎等上呼吸道感染，使用需嚴格遵處方。

    但在我國，“蘭菌凈”被宣稱可用于預防上呼吸道感染，在說明書里指出：適用人群為“3個月以上的所有人群”,“1歲以上人群每年一次”,免疫力低下者更被推薦“兩周后加強一瓶”.（寫到這里小編哭了：我們需要這么害怕感冒么？！）某社區(qū)醫(yī)院貼出的“蘭菌凈”宣傳海報

    此次“蘭菌凈”風波，暴露出我國疫苗以及藥品監(jiān)管系統(tǒng)的漏洞。

    在面對“國產(chǎn)”“進口”時，大眾普遍更相信進口疫苗。實際上，國外研發(fā)的疫苗原始試驗對象大都為白人，未必適用于亞洲人。如國外部分流感疫苗針對的流感病毒株，在亞洲人身上即使感染，引發(fā)的反應也并不嚴重。因此在流程上，進口疫苗必須完成在中國的三期臨床實驗，即在大規(guī)模人群身上試用過，并根據(jù)結果審批后，才能在我國推廣--這也是HPV疫苗遲遲未在大陸上市的原因。

    但從“蘭菌凈”一案可見，如果在源頭上監(jiān)管不力，即使是獲批的“進口”疫苗也未必安全：原本的處方藥，竟能被當預防性疫苗獲批！

    “蘭菌凈”于2000年獲批在我國上市，而當時執(zhí)政的前藥監(jiān)局局長**于2007年，因“**”處以**。不過當時揭露的受賄名單中并無“蘭菌凈”,且從2007年起，該藥在各省增大消瘦范圍。據(jù)《財經(jīng)》調(diào)查，北至黑龍江，西至云南，“僅有上海等極個別省級地區(qū)未消瘦過蘭菌凈”.

    據(jù)微博網(wǎng)友“疫苗與科學”爆料：“約是在2010年，一位蘭菌凈的經(jīng)銷商找我咨詢蘭菌凈是否可以在上海使用。我和他一起吃了個飯，他給了我一個拎袋，我以為里面裝的都是蘭菌凈的材料，就拿回家準備慢慢看，回家發(fā)現(xiàn)里面是一個iPad.去年，我找了個機會，把iPad還給了他。”

    有網(wǎng)友稱，這種事“說出來就沒意思了”,“蘭菌凈”一案，是官員**的衍生物。