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血清ACP助診Crohn病

血清ACP助診Crohn病

克羅恩病是一種原因不明的腸道炎癥性疾病,在胃腸道的任何部位均可發(fā)生,但好發(fā)于末端回腸和右半結腸。本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統(tǒng)稱為炎癥性腸病(IBD)。
本病臨床表現為腹痛、腹瀉、腸梗阻,伴有發(fā)熱、營養(yǎng)障礙等腸外表現。病程多遷延,反復發(fā)作,不易根治。本病又稱局限性腸炎、局限性回腸炎、節(jié)段性腸炎和肉芽腫性腸炎。

本病尚無根本的治愈方法,許多病人出現并發(fā)癥,需手術治療,而術后復發(fā)率很高。本病的復發(fā)率與病變范圍、病癥侵襲的強弱、病程的延長、年齡的增長等因素有關,死亡率也隨之增高。有終生復發(fā)傾向,重癥患者遷延不愈,預后不良。發(fā)病年齡多在15-30歲,但首次發(fā)作可出現在任何年齡組,無性別差異。

Crohn病醫(yī)學進展
生物制劑可為新診斷為克羅恩病的兒童患者提供幫助
近期,在美國胃腸病協(xié)會官方雜志《Gastroenterology》發(fā)表的一項最新研究顯示,早期應用抗TNF-α制劑可能使新診斷為克羅恩病(CD)的兒童獲益。 [詳細]
早期抗TNFα治療對克羅恩病患兒有效
一項觀察性研究顯示,在獲得診斷后3個月內接受抗腫瘤壞死因子(TNF)α治療的克羅恩病患兒,1年時的總體臨床和生長結局優(yōu)于接受免疫調節(jié)藥物或不接受免疫調節(jié)藥物的患兒。 [詳細]
血清ACP或可助診克羅恩病
2013年12月3日在線發(fā)表在《J Gastroenterol》雜志上的一項多中心的研究結果顯示,克羅恩病肽抗體(ACP)作為新近提出的一種血清學指標,與克羅恩?。–D)的相關性很高,或可成為該病的一種無創(chuàng)檢測手段。 [詳細]
避免克羅恩病診斷延遲可預防并發(fā)癥
2013年11月刊發(fā)在《Am J Gastroenterol》雜志上的一項最新研究顯示,克羅恩病診斷延遲的時間與腸道狹窄以及與該病相關的腸道手術相關,避免克羅恩病患者的診斷延遲,對于預防克羅恩病并發(fā)癥的發(fā)生是十分重要的。 [詳細]
克羅恩病激素耐藥的關鍵因素
近日來自美國佛羅里達大學Scripps研究所(TSRI)的研究人員證實了一種正常的免疫細胞亞群可能在克羅恩病患者耐藥,特別是激素耐藥中扮演重要角色。相關研究于2014年1月6日在線發(fā)表在《ExperimentalMedicine》雜志上。 [詳細]
Crohn病診療指南
專家評說2013 AGA克羅恩病治療指南
2013年12月,《胃腸病學》雜志刊發(fā)了《美國胃腸病學會(AGA):硫唑嘌呤、甲氨蝶呤和抗腫瘤壞死因子生物制劑治療克羅恩病誘導和維持緩解的臨床指南》。該指南明確給出了中重度克羅恩病誘導緩解和維持緩解治療的推薦意見,對于克羅恩病的臨床治療有著燈塔樣的作用。 [詳細]
AGA:克羅恩病誘導以及維持緩解治療指南
近日,美國胃腸病協(xié)會(AGA)公布了采用巰嘌呤類藥物、甲氨蝶呤以及抗TNF-α生物制劑誘導和維持炎性克羅恩?。–D)病情緩解的官方推薦意見。 [詳細]
NICE發(fā)布的克羅恩病臨床管理指南概要
英國國立健康與臨床優(yōu)化研究所(NICE)發(fā)布了克羅恩?。–D)臨床管理指南,是英國首部匯集CD詢證醫(yī)學證據及成本效益比的指南。 [詳細]
克羅恩病臨床路徑(2011年版)
根據《臨床診療指南-普通外科分冊》(中華醫(yī)學會編著,人民衛(wèi)生出版社,第1版)、《克羅恩病的診斷及治療標準》(中華醫(yī)學會2000年修訂)。 [詳細]
Crohn病病例研討
兒童克羅恩病病例
患者,男性,12歲。反復臍周疼痛半年。入院前半年出現反復臍周疼痛,幾乎每天發(fā)作1-2次,與進食無明顯關系,大便2次/天,稀便,不成形,有時為暗紅色血便,無肛周疼痛,無里急后重,無發(fā)熱。半年內體重減輕約10kg。既往史,個人史無特殊。 [詳細]
內鏡治療克羅恩病腸道狹窄
患者2005年1月出現血便,每日1——2次,為黃色軟便,有時大便內混有鮮血,無黏液、無膿性分泌物。起病時無腹痛、腹瀉或腹脹,無惡心、嘔吐。血常規(guī)、肝腎功能正常,血沉30 mm/h(正常值范圍0——20 mm/h)。 [詳細]
小腸克羅恩病一例
患者于1999年5月開始腹瀉,大便4~6次/日,黃色稀糊便,間斷出現3次糊狀便混有鮮血,便前下腹輕度疼痛,不伴發(fā)熱,自服消炎止瀉藥,腹瀉一度減輕。 [詳細]

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